【佳學基因檢測】做青年成人發(fā)病型糖尿癥2型基因解碼、基因檢測的費用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

青年成人發(fā)病型糖尿癥2型是英文Maturity-onset diabetes of the young, type 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止青年成人發(fā)病型糖尿癥2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于食物-營養(yǎng)-代謝疾病。

什么樣的人應當做青年成人發(fā)病型糖尿癥2型基因解碼、基因檢測？

MODY是NIDDM（125853）的一種形式，其特征在于單基因常染色體顯性遺傳和早期發(fā)病年齡。關于MODY的遺傳異質性的一般表型描述和討論，參見606391.在對各種形式的MODY的評論中，F(xiàn)ajans等。 （2001）指出，葡萄糖激酶相關的MODY2是這種疾病的常見形式，特別是在患有輕度高血糖的兒童和患有妊娠糖尿病和有糖尿病家族史的女性中。所有種族和族裔群體的人都有描述。在葡萄糖激酶基因中發(fā)現(xiàn)了超過130種MODY相關突變。葡萄糖激酶中的雜合突變與輕度形式的非進展性高血糖相關，其在診斷時通常是無癥狀的并且僅用飲食治療。在大多數(shù)受影響的攜帶者中，血糖濃度為110至145毫克/分升和葡萄糖耐量受損的輕度空腹高血糖可以通過生化測試在年輕時（可能早在出生時）識別。大約50％的攜帶者可能患有妊娠期糖尿病。不到50％的攜帶者患有明顯的糖尿病;許多人都是肥胖或老人。 2％的MODY2患者需要胰島素治療。在這種形式的MODY中，糖尿病相關的并發(fā)癥很少見。 Froguel等人在法國收集的13％的高加索人NIDDM家庭中發(fā)現(xiàn)了MODY。 （1991年）。 Gidh-Jain等。 （1993）發(fā)現(xiàn)GCK突變占法國MODY家族的56％。臨床特征：年輕的成熟型糖尿病; II型糖尿病。該病臨床表征有：青少年的成年發(fā)病型糖尿??；2型糖尿病。

佳學基因Maturity-onset diabetes of the young, type 2基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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常染色體顯性

青年成人發(fā)病型糖尿癥2型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，青年成人發(fā)病型糖尿癥2型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:125851。

做青年成人發(fā)病型糖尿癥2型基因解碼、基因檢測的費用是多少？

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