【佳學基因檢測】戊二酸血癥基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

戊二酸血癥是英文Glutaric acidemia的中文翻譯。這一疾病又叫做;多發(fā)性?；o酶A脫氫酶缺乏癥，第一型戊二酸血癥，第二型戊二酸血癥，戊二酸尿癥。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止戊二酸血癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于食物-營養(yǎng)-代謝疾病。

什么樣的人應(yīng)當做戊二酸血癥基因解碼、基因檢測？

戊二酸尿癥II（GA II）是一種常染色體隱性遺傳性脂肪酸，氨基酸和膽堿代謝疾病。它與GA I（231670）的不同之處在于多個酰基輔酶A脫氫酶缺乏導(dǎo)致不僅大量排泄戊二酸，而且導(dǎo)致大量排泄乳酸，乙基丙二酸，丁酸，異丁酸，2-甲基 - 丁酸和異戊酸。 GA II由3個分子中任何一個的缺乏引起：電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白的α（ETFA）和β（ETFB）亞基，以及電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白脫氫酶（ETFDH）。由于不同的缺陷，GA II的臨床表現(xiàn)似乎無法區(qū)分;每種缺陷都可能導(dǎo)致一系列輕度或重度病例，這可能取決于每種情況下基因內(nèi)病變的位置和性質(zhì)，即突變（Goodman，1993; Olsen等，2003）。MADD患者的異質(zhì)性臨床特征分為3類：先天性異常的新生兒發(fā)病形式（I型），無先天性異常的新生兒發(fā)病形式（II型）和遲發(fā)型（III型）。新生兒發(fā)病形式通常是致命的，其特征在于嚴重的非酮癥低血糖癥，代謝性酸中毒，多系統(tǒng)受累以及大量脂肪酸和氨基酸衍生的代謝物的排泄。遲發(fā)性MADD呈現(xiàn)的癥狀和年齡變化很大，其特征在于反反復(fù)作的嗜睡，嘔吐，低血糖，代謝性酸中毒和肝腫大，通常在代謝應(yīng)激之前。肌肉也會出現(xiàn)疼痛，虛弱和脂質(zhì)沉積性肌病。遲發(fā)型MADD患者的有機尿酸癥通常是間歇性的，僅在疾病或分解代謝應(yīng)激期間明顯（Frerman和Goodman總結(jié)，2001）。重要的是，核黃素治療已被證明可以改善許多MADD患者的癥狀和代謝特征，特別是那些III型，遲發(fā)型和最溫和型的患者（Liang et al。，2009）。

佳學基因Glutaric acidemia基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Glutaric acidemia致病鑒定基因解碼

Glutaric acidemia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

Glutaric acidemia的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，戊二酸血癥的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是

戊二酸血癥基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

不一樣。一般來說，基因檢測的時間很短?；蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠遠超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學基因要比其他機構(gòu)更快一些。

• 上一篇：【佳學基因檢測】家族性脂蛋白脂肪酶缺乏癥基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？
• 下一篇：【佳學基因檢測】I型戊二酸血癥基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印