【佳學(xué)基因檢測】做部分次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶缺陷基因解碼、基因檢測需要多少錢？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

部分次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶缺陷是英文Partial hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止部分次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶缺陷在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)（激素）疾病 生殖系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做部分次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶缺陷基因解碼、基因檢測？

具有雄激素不敏感性的個體具有46，XY核型和睪丸，其產(chǎn)生適合年齡的雄激素水平但由于雄激素作用缺陷而具有不良的外生殖器。 PAIS中的表型根據(jù)殘余雄激素受體功能而變化，范圍從表現(xiàn)為女性外生殖器的嚴(yán)重的不良男性化到男性出現(xiàn)的生殖器。典型的表現(xiàn)包括小陰莖，嚴(yán)重的尿道下裂和陰囊雙歧，有或沒有隱睪癥（Mongan等，2015總結(jié)）。臨床特征：女性內(nèi)生殖器異常;無精子癥;隱睪;男性假兩性畸形;尿道下裂;陰囊雙歧;陰莖;性腺功能低下;男性乳房發(fā)育癥;不孕不育; X連鎖隱性遺傳;胸腔異常;陰莖尿道下裂;骨密度降低;陰莖發(fā)育不全。該病臨床表征有：女性內(nèi)生殖器異常；無精癥；隱睪；男性假兩性畸形；尿道下裂；陰囊裂；小陰莖；性腺機能低下；男性乳房發(fā)育；不孕不育；胸廓異常；陰莖型尿道下裂；骨密度降低；陰莖發(fā)育不良。

佳學(xué)基因Partial hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Partial hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency致病鑒定基因解碼

Partial hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

X連鎖隱性

部分次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶缺陷的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，部分次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶缺陷的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:312300。

做部分次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶缺陷基因解碼、基因檢測需要多少錢？

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