【佳學(xué)基因檢測(cè)】怎樣選擇甲狀腺素結(jié)合球蛋白缺乏基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

甲狀腺素結(jié)合球蛋白缺乏是英文Thyroxine-binding globulin deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止甲狀腺素結(jié)合球蛋白缺乏在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)（激素）疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做甲狀腺素結(jié)合球蛋白缺乏基因解碼、基因檢測(cè)？

甲狀腺素結(jié)合球蛋白(thyroxine-binding globulin，TBG)是有四個(gè)亞基構(gòu)成的酸性糖蛋白，由肝臟合成，分子量為60kD。TBG是甲狀腺激素在血液循環(huán)中的主要載體蛋白，對(duì)甲狀腺激素的貯存、運(yùn)輸、代謝以及維持甲狀腺激素的濃度和游離甲狀腺激素的動(dòng)態(tài)穩(wěn)定，均具有重要的作用。異常結(jié)果： (1) 甲亢患者血清TBG水平明顯降低，病情緩解后，TBG可逐漸上升至正常水平。 (2) 甲減時(shí)，TBG降解速率減慢，血中TBG濃度可明顯升高，可隨病情的緩解而逐漸下降。 (3) 先天性高TBG血癥和遺傳性TBG缺乏癥可出現(xiàn)TBG升高或降低。 (4) 嚴(yán)重的肝臟疾病，由于TBG合成和釋放增多而出現(xiàn)血中TBG增高。肢端肥大癥、嚴(yán)重的糖尿病或營養(yǎng)不良等疾病血中TBG多降低。 (5) 雌激素、糖皮質(zhì)激素等多種藥物均可影響血清TBG的水平，出現(xiàn)TBG升高或降低。 需要檢測(cè)的人群：多汗，眼突，乏力，皮膚病，肝硬化等人。甲狀腺素結(jié)合球蛋白是一種攜帶甲狀腺制造或使用的激素的蛋白質(zhì)，甲狀腺是下頸部的一個(gè)蝴蝶形組織。 甲狀腺激素在調(diào)節(jié)生長，腦發(fā)育和體內(nèi)化學(xué)反應(yīng)的速率（代謝）中發(fā)揮重要作用。

佳學(xué)基因Thyroxine-binding globulin deficiency基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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甲狀腺素結(jié)合球蛋白缺乏的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，甲狀腺素結(jié)合球蛋白缺乏的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

怎樣選擇甲狀腺素結(jié)合球蛋白缺乏基因解碼、基因檢測(cè)？

如果是為了驗(yàn)證對(duì)導(dǎo)致病的基因位點(diǎn)的猜測(cè)，可以選擇基因檢測(cè)?；蚪獯a在檢測(cè)的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測(cè)。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專業(yè)人員強(qiáng)烈建議選擇基因解碼。

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