【佳學基因檢測】低性腺性性腺機能減退18伴有嗅覺缺失易感性型基因解碼、基因檢測怎么預約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

低性腺性性腺機能減退18伴有嗅覺缺失易感性型是英文HYPOGONADOTROPIC HYPOGONADISM 18 WITH ANOSMIA, SUSCEPTIBILITY TO的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止低性腺性性腺機能減退18伴有嗅覺缺失易感性型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)（激素）疾病。

什么樣的人應當做低性腺性性腺機能減退18伴有嗅覺缺失易感性型基因解碼、基因檢測？

該病特征是18歲時缺乏性成熟或不有效性成熟，伴有低水平的循環(huán)促性腺激素和睪丸激素，沒有其他下丘腦 - 垂體軸的異常。 某些病例有非生殖表型，如厭食，腭裂和感覺神經(jīng)性聽力損失。 厭食癥或低血壓與嗅球和臍帶缺失或發(fā)育不全有關(guān)。 性腺功能減退是由于促性腺激素釋放激素缺乏引起的，可能是因促性腺激素釋放激素合成神經(jīng)元的胚胎遷移失敗引起的。 在有嗅覺缺失的情況下，特發(fā)性低促性腺激素性性腺機能減退癥稱為卡爾曼綜合征，而在正常嗅覺存在下，稱為正常性特發(fā)性促性腺激素性性腺機能減退癥（nIHH）。

佳學基因HYPOGONADOTROPIC HYPOGONADISM 18 WITH ANOSMIA, SUSCEPTIBILITY TO基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

HYPOGONADOTROPIC HYPOGONADISM 18 WITH ANOSMIA, SUSCEPTIBILITY TO致病鑒定基因解碼

HYPOGONADOTROPIC HYPOGONADISM 18 WITH ANOSMIA, SUSCEPTIBILITY TO基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性遺傳病

低性腺性性腺機能減退18伴有嗅覺缺失易感性型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，低性腺性性腺機能減退18伴有嗅覺缺失易感性型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615266。

低性腺性性腺機能減退18伴有嗅覺缺失易感性型基因解碼、基因檢測怎么預約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預約，也可以訪問jiaxuejiyin.com進行預約或解讀。另外一個方便的途徑是通過佳學基因的微信公眾號進行一對一咨詢解讀。

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