【佳學基因檢測】低促性腺激素性性腺功能減退癥13有或無嗅覺喪失基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
低促性腺激素性性腺功能減退癥13有或無嗅覺喪失是英文Hypogonadotropic hypogonadism 13 with or without anosmia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止低促性腺激素性性腺功能減退癥13有或無嗅覺喪失在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)(激素)疾病。
什么樣的人應當做低促性腺激素性性腺功能減退癥13有或無嗅覺喪失基因解碼、基因檢測?
一種疾病,其特征是18歲時性成熟不存在或不有效,伴有低水平的循環(huán)促性腺激素和睪酮,并且沒有其他下丘腦 - 垂體軸異常。在某些情況下,它與非生殖表型相關,例如嗅覺喪失,腭裂和感覺神經(jīng)性聽力損失。嗅覺缺失或嗅覺減退與嗅球和糞便的缺失或發(fā)育不良有關。性腺機能減退是由于促性腺激素釋放激素的缺乏,可能是由于促性腺激素釋放激素合成神經(jīng)元的胚胎遷移失敗所致。在存在嗅覺障礙的情況下,特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥被稱為卡爾曼綜合征,而在存在正常嗅覺的情況下,它被稱為正常特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥(nIHH)。該病臨床表征有:隱睪;低促性腺素性功能減退癥;小陰莖;嗅覺喪失;原發(fā)性閉經(jīng);原發(fā)性閉經(jīng);第二性征缺乏;促性腺激素缺乏癥;小睪丸;陰莖發(fā)育不良;下丘腦促黃體生成素釋放激素缺乏。
佳學基因Hypogonadotropic hypogonadism 13 with or without anosmia基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Hypogonadotropic hypogonadism 13 with or without anosmia致病鑒定基因解碼
Hypogonadotropic hypogonadism 13 with or without anosmia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性; 常染色體隱性
低促性腺激素性性腺功能減退癥13有或無嗅覺喪失的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,低促性腺激素性性腺功能減退癥13有或無嗅覺喪失的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中,歡迎持續(xù)關注支持。
低促性腺激素性性腺功能減退癥13有或無嗅覺喪失基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎?
是的,可以只做基因檢測。在做決定之前,得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間,也可以省錢,更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。
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