【佳學基因檢測】怎樣選擇核編碼的線粒體復合物V（ATP合酶）缺陷3基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

核編碼的線粒體復合物V（ATP合酶）缺陷3是英文Nuclearly-encoded mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency 3的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止核編碼的線粒體復合物V（ATP合酶）缺陷3在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病 生殖系統疾病 眼睛視覺疾病。

什么樣的人應當做核編碼的線粒體復合物V（ATP合酶）缺陷3基因解碼、基因檢測？

復合物V（ATP合酶）的一組先天性缺陷由酶缺陷為代表，這是由于核基因組突變，其特征在于選擇性抑制ATP合酶生物發(fā)生。在生化方面，患者的ATP合成酶復合物含量普遍下降，低于正常值的30％。大多數病例存在新生兒發(fā)作性張力減退，乳酸酸中毒，高氨血癥，肥厚性心肌病和3-甲基戊二酸尿癥。許多患者在幾個月或幾年內死亡（Mayr等，2010總結）。線粒體復合體V缺陷的其他核類型包括MC5DN2（614052），其由染色體8q21上的TMEM70基因（612418）中的突變引起; MC5DN3（614053），由染色體20q13上的ATP5E基因（606153）中的突變引起;和由染色體18q上的ATP5A1基因（164360）突變引起的MC5DN4（615228）。線粒體編碼的MTATP6（516060）和MTATP8（516070）基因中的突變也可引起線粒體復合體V缺乏（參見例如551500和500003）。該病臨床表征有：腹股溝疝；隱睪；尿道下裂；腎??；人中短；長人中；低位后旋轉耳；白內障；腦?。徽痤?；臍疝；羊水過少；肥厚性心肌病；主動脈瓣異常。

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常染色體隱性遺傳病

核編碼的線粒體復合物V（ATP合酶）缺陷3的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，核編碼的線粒體復合物V（ATP合酶）缺陷3的數據庫代碼是omim_id:614052。

怎樣選擇核編碼的線粒體復合物V（ATP合酶）缺陷3基因解碼、基因檢測？

如果是為了驗證對導致病的基因位點的猜測，可以選擇基因檢測。基因解碼在檢測的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專業(yè)人員強烈建議選擇基因解碼。

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