【佳學(xué)基因檢測(cè)】線(xiàn)粒體細(xì)胞色素c氧化酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因檢測(cè)嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

線(xiàn)粒體細(xì)胞色素c氧化酶缺乏癥是英文Mitochondrial cytochrome c oxidase deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止線(xiàn)粒體細(xì)胞色素c氧化酶缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病 肺-呼吸病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做線(xiàn)粒體細(xì)胞色素c氧化酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)？

復(fù)合物V（ATP合酶）的一組先天性缺陷由酶缺陷為代表，這是由于核基因組突變，其特征在于選擇性抑制ATP合酶生物發(fā)生。在生化方面，患者的ATP合成酶復(fù)合物含量普遍下降，低于正常值的30％。大多數(shù)病例存在新生兒發(fā)作性張力減退，乳酸酸中毒，高氨血癥，肥厚性心肌病和3-甲基戊二酸尿癥。許多患者在幾個(gè)月或幾年內(nèi)死亡（Mayr等，2010總結(jié)）。線(xiàn)粒體復(fù)合體V缺陷的其他核類(lèi)型包括MC5DN2（614052），其由染色體8q21上的TMEM70基因（612418）中的突變引起; MC5DN3（614053），由染色體20q13上的ATP5E基因（606153）中的突變引起;和由染色體18q上的ATP5A1基因（164360）突變引起的MC5DN4（615228）。線(xiàn)粒體編碼的MTATP6（516060）和MTATP8（516070）基因中的突變也可引起線(xiàn)粒體復(fù)合體V缺乏（參見(jiàn)例如551500和500003）。該病臨床表征有：眼球震顫；易激惹；肺發(fā)育不良；進(jìn)行性腦病。

佳學(xué)基因Mitochondrial cytochrome c oxidase deficiency基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Mitochondrial cytochrome c oxidase deficiency致病鑒定基因解碼

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常染色體隱性遺傳病

線(xiàn)粒體細(xì)胞色素c氧化酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，線(xiàn)粒體細(xì)胞色素c氧化酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:615228。

線(xiàn)粒體細(xì)胞色素c氧化酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因檢測(cè)嗎？

是的，可以只做基因檢測(cè)。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢(xún)師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間，也可以省錢(qián)，更重要的是讓檢測(cè)或解碼盡量適合您的需求。

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