【佳學(xué)基因檢測(cè)】做UBTFE210K神經(jīng)退行綜合征基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

UBTFE210K神經(jīng)退行綜合征是英文UBTF E210K Neuroregression Syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做hereditary tyrosinemia hypertyrosinaemia hypertyrosinemia tyrosinaemia;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止UBTFE210K神經(jīng)退行綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做UBTFE210K神經(jīng)退行綜合征基因解碼、基因檢測(cè)？

酪氨酸血癥是一種遺傳疾病，以酪氨酸降解過(guò)程中多個(gè)步驟中斷為特征，酪氨酸是大多數(shù)蛋白質(zhì)的組成成分。如果未經(jīng)治療，酪氨酸及其副產(chǎn)物在組織和器官中積累，導(dǎo)致嚴(yán)重的健康問(wèn)題。 有三種類型的酪氨酸血癥，是根據(jù)癥狀和遺傳原因進(jìn)行區(qū)分。酪氨酸血癥I型是最嚴(yán)重的形式，以始于出生后最初幾個(gè)月的體征和癥狀為特征。因?yàn)楦叩鞍资澄飳?dǎo)致腹瀉和嘔吐，患兒由于食物耐受性差沒(méi)有按預(yù)期速度生長(zhǎng)和增加體重（生長(zhǎng)遲緩）?；純撼霈F(xiàn)皮膚和眼白泛黃（黃疸），卷心菜樣氣味和增加出血傾向（尤其是鼻出血）。酪氨酸血癥I型導(dǎo)致肝和腎衰竭、佝僂病并增加患肝癌（肝細(xì)胞癌）的風(fēng)險(xiǎn)。一些患兒具有反復(fù)性神經(jīng)系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)，包括精神狀態(tài)變化、手臂和腿部知覺(jué)下降（周圍神經(jīng)病變）、腹痛和呼吸衰竭。這些風(fēng)險(xiǎn)持續(xù)1至7天。未經(jīng)治療的話，酪氨酸血癥I型患兒通?；畈贿^(guò)10歲。酪氨酸血癥II型可累及眼部、皮膚和精神發(fā)育。體征和癥狀通常始于幼兒期，包括眼部疼痛和發(fā)紅、過(guò)度痛苦、畏光以及掌跖角化過(guò)度。約50%的酪氨酸血癥II型患者具有一定程度的智力殘疾。 酪氨酸血癥III型是三種類型中最罕見(jiàn)的。這種類型的特征包括智力殘疾、癲癇發(fā)作以及間歇性共濟(jì)失調(diào)。約10%的新生兒出現(xiàn)短暫性酪氨酸血癥。這種疾病不是遺傳原因引起的。最可能的原因是維生素C缺乏或由于早產(chǎn)導(dǎo)致肝酶不成熟。

佳學(xué)基因UBTF E210K Neuroregression Syndrome基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

全世界I型酪氨酸血癥患病率約10萬(wàn)分之一，在挪威受累率在1/74,000到1/60,000。酪氨酸血癥I型在加拿大的魁北克更常見(jiàn)，患病率約1/16,000。在魁北克的Saguenay-Lac St. Jean地區(qū)，I型酪氨酸血癥患病率為1/1,846。全世界II型酪氨酸血癥患病率不到25萬(wàn)分之一。 III型酪氨酸血癥非常罕見(jiàn)，只有少數(shù)病例報(bào)道。

UBTF E210K Neuroregression Syndrome致病鑒定基因解碼

FAH，TAT和HPD基因突變可分別導(dǎo)致I型，II型和III型酪氨酸血癥。在肝臟中，酶分五步分解酪氨酸，分解物被腎排泄或用于產(chǎn)生能量或在體內(nèi)制造其他物質(zhì)。FAH基因編碼了富馬酰乙酰乙酸水解酶，它負(fù)責(zé)酪氨酸分解的最后步驟。TAT基因編碼酪氨酸轉(zhuǎn)氨酶，它參與該過(guò)程的第一步。 HPD基因編碼了負(fù)責(zé)第二步的4-羥基苯基丙酮酸雙加氧酶。FAH，TAT或HPD基因突變引起酪氨酸分解中酶之一的活性降低。 結(jié)果，酪氨酸及其副產(chǎn)物積累到毒性水平，引起肝臟、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)和其他器官中的細(xì)胞損傷和死亡。

UBTF E210K Neuroregression Syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種疾病以常染色體隱性模式遺傳，這意味著受累者每個(gè)細(xì)胞中的基因的兩個(gè)拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個(gè)拷貝的突變基因，但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

UBTFE210K神經(jīng)退行綜合征的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，UBTFE210K神經(jīng)退行綜合征的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

做UBTFE210K神經(jīng)退行綜合征基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

如果不方便到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室，可以在當(dāng)?shù)夭杉瘶悠泛?，郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。佳學(xué)基因官網(wǎng)、4001601189電話及微信公眾號(hào)會(huì)有遺傳咨詢師、基因解碼師提供專業(yè)、有效的幫助。

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】怎么做酪氨酸血癥I型基因解碼、基因檢測(cè)?
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】UNC80缺陷基因解碼、基因檢測(cè)有什么用？

• 收藏
• 挑錯(cuò)
• 推薦
• 打印