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【佳學(xué)基因檢測】肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶II缺乏癥應(yīng)激誘導(dǎo)型肌病基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀?

肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶II缺乏癥應(yīng)激誘導(dǎo)型肌病是英文Carnitine palmitoyltransferase II deficiency, myopathic, stress-induced的中文翻譯。這一疾病又叫做carnitine palmitoyltransferase IA deficiency;CPT 1A deficiency;CPT deficiency, hepatic, type I;CPT I deficiency;liver form of carnitine palmitoyltransferase deficiency;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶II缺乏癥應(yīng)激誘導(dǎo)型肌病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于代謝病。

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遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:


肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶II缺乏癥應(yīng)激誘導(dǎo)型肌病是英文Carnitine palmitoyltransferase II deficiency, myopathic, stress-induced的中文翻譯。這一疾病又叫做carnitine palmitoyltransferase IA deficiency ;CPT 1A deficiency ;CPT deficiency, hepatic, type I ;CPT I deficiency ;liver form of carnitine palmitoyltransferase deficiency;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶II缺乏癥應(yīng)激誘導(dǎo)型肌病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當做肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶II缺乏癥應(yīng)激誘導(dǎo)型肌病基因解碼、基因檢測?


肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶I(CPT I)缺乏癥阻止機體利用某種脂肪作能源,特別是空腹時。其嚴重程度因人而異。 CPT I 缺乏癥的癥狀和體征出現(xiàn)在幼兒期。患者低血糖、低酮,這是脂肪分解過程中產(chǎn)生的能源物質(zhì)。該癥狀被稱為低酮低血糖。CPT I缺陷患者肝臟腫大,肝功能異常,血液中肉堿水平升高。肉堿是一種通過飲食而獲得的天然物質(zhì),被細胞用來加工脂肪和產(chǎn)生能量。CPT I缺陷患者存在神經(jīng)系統(tǒng)損傷,肝功能衰竭,癲癇,昏迷和猝死的危險。 CPT I缺乏癥可被禁食或疾病觸發(fā),例如,病毒感染。該病有時被誤認為是Reye綜合征,這是兒童在病毒感染(如流感或水痘)康復(fù)過程中得的一種嚴重的病。 大多數(shù)Reye綜合征的病例與病毒感染時阿司匹林的使用有關(guān)。

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佳學(xué)基因Carnitine palmitoyltransferase II deficiency, myopathic, stress-induced基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析


CPT I缺乏癥是一種罕見病,已確定少于50名受累者。這種疾病可能在哈特(Hutterite)和因紐特人(Inuit)人群中更常見。

Carnitine palmitoyltransferase II deficiency, myopathic, stress-induced致病鑒定基因解碼


CPT1A基因突變導(dǎo)致CPT I缺乏癥。該基因編碼了肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1A,其在肝臟中發(fā)現(xiàn)。肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1A對于脂肪酸氧化是必需的,脂肪酸氧化是分解(代謝)脂肪并將其轉(zhuǎn)化為能量的多步過程。脂肪酸氧化發(fā)生在線粒體內(nèi),線粒體是細胞中的能量產(chǎn)生中心。長鏈脂肪酸不能進入線粒體,除非它們連接肉堿。肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1A將肉堿與長鏈脂肪酸連接,因此它們可以進入線粒體并用于產(chǎn)生能量。在禁食期間,長鏈脂肪酸是肝臟和其他組織的重要能量來源。CPT1A基因突變嚴重降低或消除肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1A的活性。沒有足夠的這種酶,肉堿不

Carnitine palmitoyltransferase II deficiency, myopathic, stress-induced基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


這種疾病以常染色體隱性模式遺傳,這意味著受累者每個細胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因,但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶II缺乏癥應(yīng)激誘導(dǎo)型肌病的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶II缺乏癥應(yīng)激誘導(dǎo)型肌病的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:255120 ;hpo_id:HP:0000007 ;genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/cpt1a/。

肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶II缺乏癥應(yīng)激誘導(dǎo)型肌病基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀?


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(責任編輯:佳學(xué)基因)
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