【佳學(xué)基因檢測】聯(lián)合氧化磷酸化缺陷7型基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
聯(lián)合氧化磷酸化缺陷7型是英文Combined oxidative phosphorylation deficiency 7的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止聯(lián)合氧化磷酸化缺陷7型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于代謝病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做聯(lián)合氧化磷酸化缺陷7型基因解碼、基因檢測?
該病臨床表征有:眼肌麻痹;眼球震顫;視神經(jīng)萎縮;構(gòu)音障礙;神經(jīng)反射消失;肌無力;血清乳酸增高;腦脊液乳酸升高;麻痹性腸梗阻;協(xié)同失調(diào)。
佳學(xué)基因Combined oxidative phosphorylation deficiency 7基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Combined oxidative phosphorylation deficiency 7致病鑒定基因解碼
Combined oxidative phosphorylation deficiency 7基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
聯(lián)合氧化磷酸化缺陷7型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,聯(lián)合氧化磷酸化缺陷7型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:613559。
聯(lián)合氧化磷酸化缺陷7型基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎?
是的,可以只做基因檢測。在做決定之前,得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間,也可以省錢,更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。
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