【佳學(xué)基因檢測】做假性醛固酮減少癥2E型基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

假性醛固酮減少癥2E型是英文Pseudohypoaldosteronism type 2E的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止假性醛固酮減少癥2E型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)（激素）疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做假性醛固酮減少癥2E型基因解碼、基因檢測？

CADASIL或CADASIL綜合征，包括伴有皮質(zhì)下梗塞和白質(zhì)腦病的腦常染色體顯性遺傳性動脈病，是遺傳性卒中障礙的最常見形式，并且被認(rèn)為是由19號染色體上的Notch 3基因突變引起的。該疾病屬于稱為腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的疾病。最常見的臨床表現(xiàn)是偏頭痛和短暫性腦缺血發(fā)作或中風(fēng)，其通常發(fā)生在40至50歲之間，盡管MRI能夠在臨床表現(xiàn)疾病之前檢測疾病的跡象。這種情況由法國研究人員Marie-Germaine Bousser和Elisabeth Tournier-Lasserve在20世紀(jì)90年代確定并命名。

佳學(xué)基因Pseudohypoaldosteronism type 2E基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Pseudohypoaldosteronism type 2E致病鑒定基因解碼

Pseudohypoaldosteronism type 2E基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

Pseudohypoaldosteronism type 2E的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，假性醛固酮減少癥2E型的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是I15.1

做假性醛固酮減少癥2E型基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

如果不方便到佳學(xué)基因的實驗室，可以在當(dāng)?shù)夭杉瘶悠泛螅]寄到佳學(xué)基因的實驗室。佳學(xué)基因官網(wǎng)、4001601189電話及微信公眾號會有遺傳咨詢師、基因解碼師提供專業(yè)、有效的幫助。

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