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【佳學(xué)基因檢測】家族性股骨頭缺血性壞死基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?

家族性股骨頭缺血性壞死是英文Familial avascular necrosis of the femoral head的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止家族性股骨頭缺血性壞死在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于肺-呼吸病胎兒發(fā)育或出生異常。

佳學(xué)基因檢測】家族性股骨頭缺血性壞死基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?



遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:


家族性股骨頭缺血性壞死是英文Familial avascular necrosis of the femoral head的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止家族性股骨頭缺血性壞死在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于肺-呼吸病 胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做家族性股骨頭缺血性壞死基因解碼、基因檢測?


IMD33由X連鎖隱性NEMO缺乏引起,其與多種其他疾病相關(guān),包括免疫缺陷與低水腫外胚層發(fā)育不良(300291),以及一些患者的骨硬化病和淋巴水腫(300301),以及沒有外胚層發(fā)育不良的免疫缺陷(300584)。 與患有這些其他形式的X連鎖隱性NEMO缺乏癥的患者相比,其顯示出對感染的廣泛易感性,IMD33患者中的感染主要限于分枝桿菌疾病,其中鳥分枝桿菌復(fù)合物是賊常見的原因。 此外,IMD33患者缺乏提示低水腫外胚層發(fā)育不良的發(fā)育特征。 來自IMD33患者的單核細(xì)胞在T細(xì)胞依賴性IL12(參見161561)的產(chǎn)生中具有內(nèi)在缺陷,導(dǎo)致IFNG(147570)產(chǎn)生受損。 IMD33患者的預(yù)后是可變的(Al-Muhsen和Casanova綜述,2008)。該病臨床表征有:免疫缺陷。

【佳學(xué)基因檢測】家族性股骨頭缺血性壞死基因解碼、<a href=http://deyicom.cn/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測</a>可以只做基因解碼嗎?


佳學(xué)基因Familial avascular necrosis of the femoral head基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析




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X連鎖隱性

家族性股骨頭缺血性壞死的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,家族性股骨頭缺血性壞死的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:300636。

家族性股骨頭缺血性壞死基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?


是的,可以只做基因解碼。在做決定之前,得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間,也可以省錢,更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)

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