【佳學(xué)基因檢測(cè)】肺栓塞的人群風(fēng)險(xiǎn)及其基因檢測(cè)的意義
《肺部疾病的統(tǒng)計(jì)年鑒及發(fā)病原因分析》表明凝血酶原PTM雜合子在人群中的存在比例為1%到6%之間,總體發(fā)病率在全部普通人群的2%。凝血酶原G20210A基因突變純合子相對(duì)來說,并不常見。僅僅是經(jīng)過大量的基因檢測(cè)案例的積累,才有可能遇到。事實(shí)上,文獻(xiàn)中關(guān)于純合子的報(bào)道很少。截至2006年,只有70例純合子病例在世界各地得到報(bào)道,并被收錄于《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫中,成為指導(dǎo)靜脈血栓栓塞的一個(gè)高效的信息源。這種突變似乎也有種族傾向。在南歐血統(tǒng)的人中,這一等位基因較高,而在非洲人或亞裔中,這一基因存在的頻率明顯下降。
多項(xiàng)肺栓塞的基因解碼研究探討了凝血酶原PTM與靜脈血栓栓塞(VTE)發(fā)生之間的關(guān)系。明確地說,肺栓塞PTM患者血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)增加了3到4倍,排除FVL共存的患者后,優(yōu)勢(shì)比在3.13到3.7之間。當(dāng)PTM和FVL同時(shí)發(fā)生時(shí),VTE的優(yōu)勢(shì)比在11.8到58.6之間,顯示出協(xié)同作用。PTM患者中遇到的典型VTE事件是深靜脈血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)。然而,有報(bào)道稱血栓形成發(fā)生在非典型部位,包括門靜脈、肝靜脈或腦靜脈。
診斷肺栓塞PTM的金標(biāo)準(zhǔn)仍然是通過聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)進(jìn)行基因檢測(cè)。由于正常人群與肺栓塞PTM患者的血清凝血酶原濃度分布存在顯著重疊,因此該疾病的凝血試驗(yàn)對(duì)肺栓塞PTM的診斷不高效。治療的主要方法仍然是3至6個(gè)月的抗凝治療,根據(jù)性別、家族史、純合子或指數(shù)事件是誘發(fā)的還是無緣無故的其他因素考慮無限期抗凝治療。
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)