【佳學(xué)基因檢測】做膈疝3型基因解碼、基因檢測需要到總部嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
膈疝3型是英文Diaphragmatic hernia 3的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止膈疝3型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于肺-呼吸病
骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做膈疝3型基因解碼、基因檢測?
Diaphonospondylodysostosis(DSD)是一種罕見的,隱性遺傳,致命的骨骼發(fā)育不良,其特征是嚴(yán)重的脊柱骨化,分割缺陷和伴有腎源性休息的腎囊性發(fā)育不良。我們在此介紹三名受影響的人:兩名兒童和一名來自兩個(gè)無關(guān)的東耶路撒冷阿拉伯 - 穆斯林家庭的胎兒。大多數(shù)胎兒在子宮內(nèi)或圍產(chǎn)期死亡,其中一個(gè)孩子存活至15個(gè)月。臨床特征:常染色體隱性遺傳;腹股溝疝;腭裂;凹陷的鼻脊;短脖子;囊性腎發(fā)育不良;缺少肋骨;羊水過少; Talipes equinovarus;槌狀腳趾;發(fā)育不良的指甲;肺發(fā)育不全;呼吸窘迫;多小腦回;氣管軟化。該病臨床表征有:腹股溝疝;腭裂;鼻嵴凹陷;短頸;囊性腎發(fā)育不良;肋骨缺少;羊水過少;馬蹄內(nèi)翻足;槌狀趾;指甲發(fā)育不良;肺發(fā)育不良;呼吸窘迫;多小腦回;氣管軟化。
佳學(xué)基因Diaphragmatic hernia 3基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Diaphragmatic hernia 3致病鑒定基因解碼
Diaphragmatic hernia 3基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
膈疝3型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,膈疝3型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:608022。
做膈疝3型基因解碼、基因檢測需要到總部嗎?
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