【佳學基因檢測】脊椎干骺端發(fā)育不良Aggrecan類型基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
脊椎干骺端發(fā)育不良Aggrecan類型是英文Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Aggrecan type的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止脊椎干骺端發(fā)育不良Aggrecan類型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。
什么樣的人應當做脊椎干骺端發(fā)育不良Aggrecan類型基因解碼、基因檢測?
一種常染色體隱性遺傳性骨骼疾病,其特征為脊柱型骺骨發(fā)育不良,身材矮小,面部畸形,短四肢跖骨和智力殘疾。該病臨床表征有:小頭畸形;平顴骨;平顴骨;內(nèi)眥贅皮;眼距過寬;低位耳;短頸;斜視;斜視;自閉癥行為;扁平椎骨;顱骨異常;骨質(zhì)疏松。
佳學基因Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Aggrecan type基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Aggrecan type致病鑒定基因解碼
Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Aggrecan type基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Aggrecan type的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,脊椎干骺端發(fā)育不良Aggrecan類型的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:616723;ICD編碼是Q77.7
脊椎干骺端發(fā)育不良Aggrecan類型基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎?
不一樣。一般來說,基因檢測的時間很短?;蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復雜程度要遠遠超過基因檢測,所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學基因要比其他機構(gòu)更快一些。
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