【佳學(xué)基因檢測】做Usher綜合征2C型基因解碼、基因檢測方便嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
Usher綜合征2C型是英文Usher syndrome, type 2C的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止Usher綜合征2C型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于耳-鼻-喉病 眼睛視覺疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Usher綜合征2C型基因解碼、基因檢測?
II型Usher綜合征的特征在于先天性(即,前語)雙側(cè)感覺神經(jīng)性聽力損失,其在低頻率下是輕度至中度的,在較高頻率下是嚴(yán)重至深度的,完整的前庭反應(yīng)和色素性視網(wǎng)膜炎(RP)。 RP是進(jìn)步的e,雙側(cè),對稱性視網(wǎng)膜變性,以夜盲癥和狹窄的視野(隧道視力)開始,賊終包括降低的中央視力;家庭內(nèi)部和家庭之間視力喪失的程度和程度不同。臨床特征:常染色體隱性遺傳;桿錐營養(yǎng)不良; Tapetoretinal變性;錐/錐棒營養(yǎng)不良;色素性視網(wǎng)膜病變;先天性感音神經(jīng)性聽力障礙。該病臨床表征有:毯層狀視網(wǎng)膜變性;色素性視網(wǎng)膜??;先天性感音神經(jīng)性聽力障礙。
佳學(xué)基因Usher syndrome, type 2C基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Usher syndrome, type 2C致病鑒定基因解碼
Usher syndrome, type 2C基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性; 雙基因顯性遺傳
Usher綜合征2C型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Usher綜合征2C型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:605472。
做Usher綜合征2C型基因解碼、基因檢測方便嗎?
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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)