【佳學基因檢測】內(nèi)分泌疾病診斷：細針穿刺基因檢測在甲狀腺癌診斷中的作用

根據(jù)，國際著名基因檢測科學性證據(jù)雜志《》在第期發(fā)表了一篇標題為《內(nèi)分泌疾病診斷：細針穿刺基因檢測在甲狀腺癌診斷中的作用》的文章。該基因領域的臨床應用研究由Paul Stewardson,?Markus Eszlinger?,?Ralf Paschke?完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

基因檢測人工智能數(shù)據(jù)標簽：?35900312和?doi: 10.1530/EJE-21-1293.?Print 2022 Sep 1.

基因解碼研究關鍵詞：

甲狀腺癌,甲狀腺結節(jié),術前惡性腫瘤風險分層

國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：

thyroid cancer,thyroid nodule,presurgical malignancy risk stratification

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

目的：基因檢測越來越多地用于診斷或排除不確定的細針穿刺中的甲狀腺癌。本綜述評估了這些方法的實用性，并考慮了優(yōu)點和局限性。設計：鑒于在甲狀腺癌過度治療的背景下偶然發(fā)現(xiàn)越來越多的不確定甲狀腺結節(jié)相關的診斷問題，基因解碼研究機構考慮了作用的條件和相應的必要設置進行基因檢測以改善術前惡性腫瘤風險分層。方法：基因解碼研究機構審查診斷途徑要求和市售分子檢測及其各自的優(yōu)缺點，并討論本地應用和實施所需的先決條件，包括本地超聲和細胞病理學實踐的質(zhì)量高效。結果：可用分子診斷測試的賊新改進在初步驗證研究中帶來了高靈敏度和特異性，但這些有希望的結果是否轉化為其他臨床環(huán)境取決于局部甲狀腺結節(jié)診斷的質(zhì)量tic 通路。結論：基因檢測可以顯著改善術前惡性腫瘤風險評估，但需要做更多的工作來在當?shù)丨h(huán)境中有效地實施和使用基因檢測。

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