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【佳學(xué)基因-基因檢測(cè)】基因科技或?qū)⑦M(jìn)入從“解碼”到“矯正”的時(shí)代——基因矯正實(shí)例解讀

導(dǎo)讀:基因信息是所有生命活動(dòng)的信息源泉,是人體健康與疾病的本質(zhì)根源。佳學(xué)基因認(rèn)為通過(guò)解讀人體基因信息,可以分析了解人類健康的風(fēng)險(xiǎn),借助基因無(wú)損矯正技術(shù),可以將嚴(yán)重危脅人類生存的致病基因從人類基因庫(kù)中消失。
佳學(xué)基因-基因檢測(cè)】基因科技或?qū)⑦M(jìn)入從“解碼”到“矯正”的時(shí)代——基因矯正實(shí)例解讀
 

 

導(dǎo)讀:基因信息是所有生命活動(dòng)的信息源泉,是人體健康與疾病的本質(zhì)根源。佳學(xué)基因認(rèn)為通過(guò)解讀人體基因信息,可以分析了解人類健康的風(fēng)險(xiǎn),借助基因無(wú)損矯正技術(shù),可以將嚴(yán)重危脅人類生存的致病基因從人類基因庫(kù)中消失。

2017年美國(guó)眼科學(xué)會(huì)基因矯正實(shí)例

在近日舉辦的2017年美國(guó)眼科學(xué)會(huì)第121屆年會(huì)(AAO )上,一項(xiàng)研究數(shù)據(jù)表明,一組失去視力的遺傳性視網(wǎng)膜病患者在接受基因療法治療后,可以很好地通過(guò)視力測(cè)試。

據(jù)悉,該研究中的患者均患有萊伯先天性黑蒙癥(LCA)。萊伯先天性黑蒙癥是一種罕見的遺傳病,由19個(gè)不同基因中的一個(gè)或多個(gè)引起,發(fā)病率為1/80000。萊伯先天性黑蒙癥病情發(fā)展緩慢,隨著年歲增長(zhǎng),患者會(huì)出現(xiàn)多種視覺缺陷,患者的視野會(huì)是輪廓和陰影的集合,賊終有效失明。目前還沒(méi)有針對(duì)視網(wǎng)膜疾病或其他眼病的基因療法通過(guò)美國(guó)FDA的批準(zhǔn)。

     

常規(guī)的基因療法治療策略很簡(jiǎn)單:利用經(jīng)過(guò)改造的病毒,將正常的基因輸入患者體內(nèi),并讓這些正?;蚰苋〈蛔兓虻墓δ?。來(lái)自Spark Therapeutics公司的Luxturna基因療法就是通過(guò)改造病毒實(shí)現(xiàn)治療,醫(yī)生向病人的雙眼注入數(shù)十億個(gè)經(jīng)基因改造的無(wú)害病毒,改造病毒攜帶健康基因進(jìn)入視網(wǎng)膜。

愛荷華大學(xué)的眼科專家Stephen R. Russell博士是這個(gè)開創(chuàng)性療法的領(lǐng)導(dǎo)研究者之一。他表示,第3階段研究的數(shù)據(jù)顯示,29名接受治療的患者中有27人(93%)可以看到形狀和光線,能夠在中低亮度的迷宮中行走,患者的視力得到了有意義的改善,同時(shí)光敏感度和周邊視覺也有明顯改善,使患者的行動(dòng)不再受拐杖或?qū)と南拗啤?/span>

在療效上,雖然Luxturna的治療效果持續(xù)時(shí)間尚不清楚,也存在質(zhì)疑的聲音。但2007年以來(lái),已有200多名患者參與了基因治療試驗(yàn),到目前為止,大多數(shù)接受治療的病人已經(jīng)維持了兩年的視力?;颊咝g(shù)后是不是會(huì)隨著年數(shù)的增加而視力退化?尚待時(shí)間驗(yàn)證。

基因療法的批準(zhǔn)將為其他基因療法打開大門

即使Luxturna不能幫助萊伯先天性黑蒙癥患者有效恢復(fù)正常視力,但該基因療法的批準(zhǔn)可能為其他基因療法打開大門。賊終,基因療法有可能用于治療導(dǎo)致失明的225多個(gè)已知基因突變,包括色素性視網(wǎng)膜炎,基因缺陷引起的遺傳性視網(wǎng)膜疾病等?;蛟S在不久的將來(lái),基因治療可能為老年黃斑變性等常見疾病提供恢復(fù)視力所需的關(guān)鍵蛋白質(zhì)。
 


圖左為萊伯先天性黑蒙癥患者,右為健康人。兩者的視網(wǎng)膜對(duì)比,LCA患者的血管組織更少,視網(wǎng)膜更薄,黃斑有所變化,沒(méi)有中央暗斑。

2017年10月13日,F(xiàn)DA的咨詢委員會(huì)以16:0的投票,一致承認(rèn)Luxturna基因療法。FDA預(yù)計(jì)不遲于2018年1月將作出決定,能否改變?nèi)R伯先天性黑蒙癥無(wú)藥可醫(yī)的局面,只差臨門一腳。

若成功上市,Luxturna將是美國(guó)更先進(jìn)款直接針對(duì)遺傳病的正式基因療法,真正做到“矯正”的基因療法,將標(biāo)志著基因療法時(shí)代的來(lái)臨。近日發(fā)布的賊新研究數(shù)據(jù)再次表明,基因療法將為遺傳性失明乃至其他基因疾病帶來(lái)了治療的希望。
 


 

科幻電影中,“蜘蛛俠”被放射性蜘蛛咬了一口后,DNA改變,運(yùn)動(dòng)能力突破人類極限,擁有了超強(qiáng)的力量與敏捷性?,F(xiàn)實(shí)生活中,對(duì)基因的優(yōu)化和改造同樣是科學(xué)家致力研究的方向。基因解碼技術(shù)以及佳學(xué)基因致力推廣的基因無(wú)損矯正技術(shù)處于科技的頂端。科技需要完善、人們需要了解、產(chǎn)業(yè)需要運(yùn)用。但佳學(xué)基因毫不懷疑的是,基因解碼技術(shù)、無(wú)損基因矯正技術(shù)賊終將進(jìn)入到我們的生活中,為個(gè)人、社會(huì)、人類種群、各種種群帶來(lái)巨大的價(jià)值。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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