【佳學(xué)基因檢測】GLP1受體激動劑利拉魯肽對Wolfram綜合征早期干預(yù)和終身治療基因檢測
糖尿病的發(fā)病原因研究
根據(jù)糖尿病的發(fā)病原因研究，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《.?2021 Nov 16;10(11):3193.》在第Cells期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《GLP1受體激動劑利拉魯肽對Wolfram綜合征早期干預(yù)和終身治療基因檢測》的臨床大數(shù)據(jù)積累文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Toomas Jagom?e ,?Kadri Seppa?,?Riin Reimets?,?Marko Pastak?,?Mihkel Plaas?,?Miriam A Hickey?,?Kaia Grete Kukker?,?Lieve Moons?,?Lies De Groef?,?Eero Vasar?,?Allen Kaasik?,?Anton Terasmaa?,?Mario Plaas??完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：
臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼：?34831417和?doi: 10.3390/cells10113193.
基因解碼研究關(guān)鍵詞：
GLP1受體激動劑,Wfs1,糖尿病聽力喪失利拉魯肽,神經(jīng)變性,視神經(jīng)萎縮,大鼠模型,視力,wolfram綜合征。
國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：
Keywords:?GLP1 receptor agonist; Wfs1; diabetes; hearing loss; liraglutide; neurodegeneration; optic nerve atrophy; rat model; visual acuity; wolfram syndrome.
基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：
Wolfram綜合征（WS），也稱為DIDMOAD（尿崩癥、早發(fā)糖尿病、視神經(jīng)萎縮和耳聾），是一種罕見的常染色體疾病，由Wolframin1（WFS1）基因突變引起。先前的研究表明，胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1-RA）在WS動物模型和患者中可有效延遲和恢復(fù)血糖控制。GLP1-RA利拉魯肽在老年WS大鼠中也顯示出神經(jīng)保護(hù)特性。WS是一種早發(fā)的慢性疾病。因此，早期診斷和終身藥物治療是控制疾病進(jìn)展的賊佳解決方案。因此，本研究的針對疾病發(fā)生的基因原因及個性化用藥基因檢測研究目的是評估長期利拉魯肽治療WS癥狀進(jìn)展的療效。為此，2個月大的WS大鼠在18個月大之前接受利拉魯肽治療，并在治療期間監(jiān)測糖尿病標(biāo)志物、視力和聽力的變化。致病基因鑒定基因解碼對基因檢測進(jìn)行升級的科學(xué)性研究課題組發(fā)現(xiàn)，在WS大鼠模型中，利拉魯肽治療可延緩糖尿病的發(fā)病，并保護(hù)視力。因此，通過提高生活質(zhì)量，利拉魯肽的早期診斷和預(yù)防性治療也可能被證明是WS患者有希望的治療選擇。
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
