【佳學(xué)基因檢測】BNIP3L 中罕見和常見變異的鑒定：精神分裂癥易感基因基因檢測
基因檢測：
根據(jù) 生育障礙的解決方案基因檢測正確性在國際有很高知名度基因檢測證據(jù)雜志《Hum Genomics》?2020 May 11;14(1):16..發(fā)表了一篇題目為《 BNIP3L 中罕見和常見變異的鑒定：精神分裂癥易感基因完成?！返奈恼拢M(jìn)一步講述了靶向藥物基因檢測及致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當(dāng)考慮的問題。研究由Juan Zhou,?Chuanchuan Ma,?Ke Wang,?Xiuli Li,?Xuemin Jian,?Han Zhang,?Jianmin Yuan?,?Jiajun Yin?,?Jianhua Chen,?Yongyong Shi等完成。研究結(jié)果收錄的數(shù)據(jù)庫代號為：JIAXUE GENETICS:?32393399
本文關(guān)鍵詞
BNIP3L基因；病例對照研究；精神分裂癥;靶向二代測序。
人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢
JIAXUE GENETICS:?32393399
基因解碼檢測研臨床相關(guān)性內(nèi)容：
BNIP3L 中罕見和常見變異的鑒定：精神分裂癥易感基因
基因檢測臨床結(jié)論：
背景：精神分裂癥是一種慢性嚴(yán)重的精神疾病，據(jù)預(yù)測它是高度多基因的。在賊近的全基因組關(guān)聯(lián)研究中，發(fā)現(xiàn)位于 BNIP3L 內(nèi)或附近的常見 SNP 在全基因組范圍內(nèi)與精神分裂癥顯著相關(guān)。人體基因序列變化與疾病表征及個性化用藥指導(dǎo)基因檢測研究的目的是調(diào)查BNIP3L基因的潛在致病變異。結(jié)論：人體基因序列變化與疾病表征及個性化用藥指導(dǎo)基因檢測的研究結(jié)果進(jìn)一步證明了BNIP3L基因是精神分裂癥的易感基因，并揭示了BNIP3L的功能性和潛在的因果突變。然而，為了更好地了解BNIP3L在精神分裂癥病因?qū)W中的作用，建議進(jìn)行更多的功能驗證。關(guān)鍵詞：BNIP3L基因；病例對照研究；精神分裂癥;靶向二代測序。
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
