【佳學基因檢測】精神分裂癥基因與大腦缺血缺氧反應GWAS的基因檢測分析

分娩過程與精神分裂癥的發(fā)生基因檢測：

根據分娩過程對精神分裂癥的基因研究，國際上該領域的基因檢測證據雜志《Front Psychiatry》在 2020 May 12;11:393..發(fā)表了一篇題目為《 GWAS分析：精神分裂癥與大腦缺血缺氧反應相關的基因檢測分析》的文章，進一步講述了分娩過程中引起的在腦缺血反應對精神分裂發(fā)生的影響。該研究是基因解碼進一步增加胎兒健康基因檢測的全面性的一個方面的工作。研究由Rainald Schmidt-Kastner, Sinan Guloksuz , Thomas Kietzmann, Jim van Os , Bart P F Rutten 等完成。研究結果收錄的數據庫代號為：JIAXUE GENETICS: 32477182

本文關鍵詞

HIF；基因表達;基因-環(huán)境（GE）相互作用；缺氧;缺血;產科并發(fā)癥;精神分裂癥;突觸。

人體疾病表征數據庫查詢

JIAXUE GENETICS: 32477182

基因解碼檢測研臨床相關性內容：

GWAS找出的、鑒定在精神分裂癥與大腦缺血缺氧反應相關的分析

基因檢測臨床結論：

產科并發(fā)癥 (OCs) 可形成導致早期大腦發(fā)育的主要不利條件，并使患者發(fā)生患精神障礙，包括精神分裂癥 (SCZ)。人體基因序列變化與疾病表征及個性化用藥指導基因檢測之前假設精神分裂癥候選基因對缺血缺氧有反應，作為影響神經發(fā)育的產科并發(fā)癥 (OCs) 一個需要考慮的方面。人體基因序列變化與疾病表征及個性化用藥指導基因檢測在這里測試了來自全基因組關聯研究 (GWAS) 的精神分裂癥 (SCZ)基因（來自 SCZ 中賊新 GWAS 數據集的 145 個基因座的 n = 458 個基因）和缺血缺氧反應基因組之間的重疊。精神分裂癥 (SCZ)基因的子集與（a）突變不耐受基因（LoF 數據庫）、（b）在神經系統單基因疾?。∣MIM、手動注釋）中的作用和（c）突觸功能（SynGO）有關。腦缺血缺氧反應基因（IHR 基因，n=1,629）、局灶性腦缺血 RNAseq 基因組（BH，n=2,449）和 HypoxiaDB 基因（HDB，n=2,289）與精神分裂癥 (SCZ)基因并用卡方檢驗進行富集測試 (p < 0.017)。 精神分裂癥 (SCZ)基因 GWAS 數據集富含 LoF（n=112；p=0.0001），LoF 子集富含 IHR 基因（n=25；p=0.0002）、BH 基因（n=35；p=0.0001）和HDB 基因（n=23；p=0.0005）。 精神分裂癥 (SCZ)基因 GWAS 數據集的 N=96 個基因 (21%) 可能與神經系統的單基因疾病有關，其中發(fā)現了 IHR 基因 (n=19, p=0.008) 和 BH 基因 (n=23; p=0.002)豐富。在 SCZ GWAS 基因組 (p=0.0095) 中發(fā)現了 N=46 個突觸基因，其中發(fā)現了 IHR 基因 (n=20; p=0.0001) 和 BH 基因 (n=13; p=0.0064) 的富集。同時，針對缺氧誘導因子 (HIF) 作用的 SCZ 基因的詳細注釋確定了 n = 33 個高度感興趣的基因。來自精神分裂癥 (SCZ)基因 GWAS 的基因富集了突變不耐受基因，而這些基因又強烈富集了三組可能由 OC 引發(fā)的缺血缺氧反應的基因。五分之一的 精神分裂癥 (SCZ)基因的一個子集已在神經系統的單基因疾病中確立了作用，這些疾病富含與缺血缺氧相關的兩個基因組。與突觸功能相關的 精神分裂癥 (SCZ)基因也與缺血缺氧有關。與缺血缺氧相互作用的精神分裂癥 (SCZ)基因突變?yōu)榕c產科并發(fā)癥 (OCs)  相關的功能和基因組研究提供了一個特定的起點。

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