【佳學(xué)基因檢測】怎樣選擇卵巢腦白質(zhì)營養(yǎng)不良基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

卵巢腦白質(zhì)營養(yǎng)不良是英文Ovarioleukodystrophy的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止卵巢腦白質(zhì)營養(yǎng)不良在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當做卵巢腦白質(zhì)營養(yǎng)不良基因解碼、基因檢測？

報道1例以卵巢功能不全及腦白質(zhì)營養(yǎng)不良為主要臨床表現(xiàn)的線粒體病病例,提高臨床醫(yī)生對線粒體病的認識.方法 收集1例診斷明確的線粒體病(卵巢-腦白質(zhì)營養(yǎng)不良)患者的臨床資料、體征、實驗室檢查、影像學(xué)檢查、基因檢測結(jié)果,并結(jié)合文獻復(fù)習(xí)進行分析.結(jié)果 患者為32歲女性,青春期閉經(jīng)(卵巢功能不全),28歲行試管嬰兒生產(chǎn)后出現(xiàn)認知功能下降,32歲再次行試管嬰兒受孕期間,上述癥狀加重,生產(chǎn)后逐漸出現(xiàn)四肢肌力減退,四肢肌張力高,左手強握,雙側(cè)腱反射亢進,雙側(cè)病理征陽性.頭顱MRI示雙側(cè)半卵圓中心及側(cè)腦室旁多發(fā)異常信號,橫跨胼胝體.靜息狀態(tài)下乳酸、丙酮酸明顯高于正常值.血尿串聯(lián)質(zhì)譜提示血丙氨酸及尿乳酸偏高.基因檢測線粒體DNA未見明顯異常.線粒體核基因AARS2存在2個突變位點:c.2557C＞T和c.595C＞T,HPS5存在2個突變位點:c.2887C＞T和c.1207A＞C,均為復(fù)合雜合突變,賊終診斷為線粒體病.結(jié)論 臨床中對于大面積腦白質(zhì)營養(yǎng)不良及女性合并卵巢功能不全的患者,應(yīng)當考慮線粒體病的可能.

佳學(xué)基因Ovarioleukodystrophy基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Ovarioleukodystrophy致病鑒定基因解碼

Ovarioleukodystrophy基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

Ovarioleukodystrophy的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，卵巢腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是E75.2

怎樣選擇卵巢腦白質(zhì)營養(yǎng)不良基因解碼、基因檢測？

如果是為了驗證對導(dǎo)致病的基因位點的猜測，可以選擇基因檢測。基因解碼在檢測的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專業(yè)人員強烈建議選擇基因解碼。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)