2015年來自山東煙臺的張姓家庭委托佳學(xué)基因為其兩個孩子進(jìn)行致病基因解碼，其大兒子張軍（化名）一直身體健康，直到16歲時開始輕微的腿部肌肉痙攣，20歲時出現(xiàn)進(jìn)行性肌肉萎縮、肌肉無力、肌束震顫、肌電圖異常、肌酸磷酸激酶升高，眼科檢查視力聽力均無異常，臨床診斷為肌萎縮側(cè)索硬化癥，且治療毫無進(jìn)展。二兒子張鑫（化名）13歲，家里人非常擔(dān)心他也會患病，因此到佳學(xué)基因進(jìn)行致病基因檢測，檢測后，哥哥張軍檢測出HEXA基因突變，該突變可引起肌肉無力、肌肉協(xié)調(diào)能力喪失（共濟失調(diào)）以及運動、語言問題和精神疾病等問題。HEXA基因突變實為一種非常罕見的遺傳性疾?。?/span>神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病，而患者的弟弟并無此基因突變，因此弟弟不會患病。
 

什么是神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病？

神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病是一種罕見的遺傳性疾病，該病會逐漸破壞大腦和脊髓中的神經(jīng)細(xì)胞（神經(jīng)元）。
 

神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病在嬰兒期發(fā)病賊常見?；加羞@種疾病的嬰兒通常在3-6個月開始出現(xiàn)發(fā)育緩慢，運動減少。受該病影響，嬰兒逐步失去了運動能力，例如翻身、坐著和爬行。他們也會對噪音產(chǎn)生一種過度受驚的反應(yīng)。隨著疾病的進(jìn)展，兒童期的患兒，會出現(xiàn)視力和聽力喪失，智力殘疾，癱瘓。眼睛異常被稱為櫻桃紅斑，可以通過眼科檢查來識別該病，這是該疾病的特征之一?；加羞@種嚴(yán)重嬰兒型神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病的兒童，通常只能活到幼兒時期。
 

其他類型的神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病非常罕見。癥狀和體征可能出現(xiàn)在兒童期、青春期或成年期，通常比嬰兒期出現(xiàn)的癥狀稍輕。特征包括肌肉無力、肌肉協(xié)調(diào)能力喪失（共濟失調(diào)）以及運動、語言問題和精神疾病等問題。這些癥狀和體征在神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病晚期發(fā)作的人中有很大的差別。
 

神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病在中國并不常見

神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病在人群中的發(fā)病是非常罕見的，其中基因突變是導(dǎo)致這種疾病的重要原因，其中德系猶太人（東歐和中歐）發(fā)病頻率比其他民族背景的人更常見。其次導(dǎo)致該病的基因突變?nèi)巳涸诳笨朔ㄒ峒幽么笕松鐓^(qū)、賓夕法尼亞舊秩序阿米什社區(qū)，以及移居美國路易斯安納州的法人后裔也比較常見。
 

運用基因檢測技術(shù)探究神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病發(fā)病原因

神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病是由于HEXA基因突變所致。HEXA基因向β-氨基己糖苷酶提供指令指令，β-氨基己糖苷酶在大腦和脊髓中起著至關(guān)重要的作用。這種酶位于溶酶體中，溶酶體是細(xì)胞中分解有毒物質(zhì)并充當(dāng)回收中心的一種細(xì)胞器。在溶酶體，β氨基己糖苷酶有助于降解叫做GM2神經(jīng)節(jié)苷脂的脂肪物質(zhì)。
 

HEXA基因突變使β-氨基己糖苷酶活性喪失，使GM2神經(jīng)節(jié)苷脂降解受到影響。結(jié)果，特別是在大腦和脊髓神經(jīng)元中，這種物質(zhì)不斷積累至毒性水平。GM2神經(jīng)節(jié)苷脂堆積造成的累積損傷導(dǎo)致這些神經(jīng)元受到破壞，是導(dǎo)致神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病出現(xiàn)一系列癥狀和體征的原因所在。
 

因為神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病是由于溶酶體的酶的功能收到損害，包括GM2神經(jīng)節(jié)苷脂的堆積，因此有時被稱為溶酶體貯積癥或GM2神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病。
 

如何預(yù)防？

新婚或備孕前進(jìn)行神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病基因解碼基因檢測，檢查夫妻雙方是否攜帶可以產(chǎn)生神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病胎兒的基因。如果夫妻雙方都攜帶神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病致病基因，可以通過天生一對基因解碼、健康寶貝基因解碼規(guī)避神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病胎兒的出生。