基因解碼數(shù)據(jù)庫中又添一新成員。這一個基因的序列變化會導致一種叫彩超綜合癥的復雜疾病的發(fā)生。這種病的特點是患者并發(fā)甲狀腺腫、先天性耳聾和內(nèi)耳前庭導管和內(nèi)淋巴囊畸形。帶有這個基因序列的兒童在發(fā)育早期不會注意到任何癥狀，只有在四歲以后，由于內(nèi)耳畸形嚴重，才能被發(fā)現(xiàn)。

　　因為目前主要是采用臨床觀察的方法進行疾病診斷，這種對嚴重疾病的漏診是司空見慣的事情。

　　基因解碼利用先進的基因檢測和基因解碼技術，從基因的水平上，通過分析疾病的發(fā)病機理，對疾病的發(fā)生進行早期預測和風險評估，推出未來之星檢測項目。未來之星包括天賦基因檢測和健康呵護基因檢測。目的是為了在疾病發(fā)生之前通過分析基因的序列發(fā)現(xiàn)可能對小孩的生長發(fā)育有影響的疾病，從而及早進行干預，盡力做到未來之星的冉冉升起。

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