【佳學(xué)基因檢測】卵母細(xì)胞形態(tài)異常基因檢測

基因檢測導(dǎo)讀：

佳學(xué)基因,長期從事基因檢測、基因解碼業(yè)務(wù)，并致力于通過基因矯正阻斷遺傳病的傳遞，餐廳侍者也可以通過不斷學(xué)習(xí)進(jìn)入到基因檢測領(lǐng)域。卵母細(xì)胞形態(tài)異?；驒z測研究招募了35名診斷為具有卵母細(xì)胞退化的GEFS特殊類型的個體。通過全外顯子組測序和Sanger測序，女性不孕癥研究確定了13名個體的ZP1基因為純合或復(fù)合雜合突變，3名個體的ZP2基因為雜合突變，2名個體的ZP3基因為之前報道的雜合突變。結(jié)果表明，ZP基因的變異可能占到了卵母細(xì)胞退化是GEFS的主要特征的女性中超過一半（51.43％; 18/35）的比例。特別地，ZP1變異占攜帶ZP變異的女性的高比例（72.22％; 13/18）?；蚪獯a的結(jié)果使說明，ZP基因可能是引起以卵母細(xì)胞退化為特征的GEFS的主要致病基因。

本文關(guān)鍵詞

卵母,細(xì)胞,形態(tài),異常,基因檢測

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

卵母細(xì)胞和卵巢卵泡生長的遺傳機制是基因解碼擅長的領(lǐng)域。卵母細(xì)胞特異表達(dá)的基因在這些過程中發(fā)揮重要作用。卵母細(xì)胞特異性基因也參與排卵和早期胚胎發(fā)育過程。對新的卵母細(xì)胞特異性基因的鑒定和表征研究可以幫助我們理解基本的生育和不育機制，并提供更為正確和全面的基因檢測。它們還可以成為生殖障礙如多囊卵巢綜合征、早發(fā)性卵巢衰竭和不孕不育的候選基因。不孕不育是一個影響全球約15%夫妻的重要問題，約20%的不孕不育被歸類為不明原因。對這些基因的研究可以改進(jìn)人類不孕不育的診斷和治療程序。

臨床征狀數(shù)據(jù)庫代碼

HP:0020155

表型描述

An abnormal structure of the female germ cell (egg cell).