【佳學基因檢測】阿特珠單抗基因檢測Atezolizumab

阿特珠單抗靶向藥物基因檢測導讀：

阿特珠單抗是一種人源化 IgG1 單克隆抗程序性死亡配體 1 (PD-L1) 抗體，已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 的批準，可作為單一藥物或與其他化療藥物聯(lián)合用于各種腫瘤疾病。阿特珠單抗是一種用于管理和治療各種腫瘤疾病的藥物。它屬于單克隆抗體類藥物。腫瘤藥物基因檢測涵蓋了臨床醫(yī)生需要了解的適應癥、禁忌癥、不良事件和其他治療因素，以有效推動患者的治療效果。

目標：

• 總結阿特珠單抗的作用機制。

• 描述阿特珠單抗的不良反應。

• 審查與 阿特珠單抗相關的免疫介導不良反應的藥代動力學和監(jiān)測。

• 概述使用 阿特珠單抗治療患者時跨專業(yè)團隊方法和護理協(xié)調的重要性。

阿特珠單抗靶向藥物基因檢測適應癥

阿特珠單抗是一種人源化 IgG1 單克隆抗程序性死亡配體 1 (PD-L1) 抗體，已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 的批準，可作為單一藥物或與其他化療藥物聯(lián)合用于各種腫瘤疾病。阿特珠單抗被 FDA 批準用于以下腫瘤疾?。?/p>

局部晚期或轉移性尿路上皮癌

• 阿特珠單抗作為單一藥物，適用于局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者。

  • 不符合腫瘤 PD-L1 表達水平的含順鉑化療的患者，或

  • 無論其 PD-L1 表達狀態(tài)如何，都沒有資格接受任何含鉑化療，或

  • 在任何含鉑化療期間或之后或在新輔助或輔助化療的 12 個月內出現(xiàn)疾病進展  

• 廣泛期小細胞肺癌

  • 阿特珠單抗與卡鉑和依托泊苷聯(lián)合用于成人廣泛期小細胞肺癌患者的一線治療。

• 轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 阿特珠單抗作為單一藥物，適用于具有高 PD-L1 表達的轉移性 NSCLC 患者，無論其組織學類型如何。

  • 阿特珠單抗與貝伐單抗聯(lián)合化療（紫杉醇和卡鉑）聯(lián)合用于轉移性非鱗狀 NSCLC 成年患者的一線治療，無論 PD-L1 表達和（表皮生長因子受體）EGFR 或間變性淋巴瘤激酶如何。 ALK) 基因組腫瘤改變。

  • 阿特珠單抗與納米顆粒白蛋白結合的紫杉醇和卡鉑聯(lián)合用于一線治療無 EGFR 或 ALK 基因組腫瘤異常的轉移性非鱗狀 NSCLC 成人患者。

  • 阿特珠單抗作為單藥用于治療在接受含鉑化療期間或盡管接受含鉑化療期間疾病進展的成年轉移性非小細胞肺癌患者。 

• 轉移性三陰性乳腺癌

  • 阿特珠單抗與納米顆粒白蛋白結合的紫杉醇聯(lián)合用于治療腫瘤表達 PD-L1 的不可切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌成年患者。

不可切除或轉移性肝細胞癌

• 阿特珠單抗與貝伐單抗聯(lián)合用于治療既往未接受過化療的不可切除或轉移性肝細胞癌 (HCC) 患者。

不可切除或轉移性黑色素瘤

• 阿特珠單抗與 vemurafenib 和 cobimetinib 聯(lián)合用于治療 BRAF 突變陽性的不可切除或轉移性黑色素瘤患者。

阿特珠單抗靶向藥物基因檢測作用機制

許多免疫和腫瘤浸潤細胞表達程序性死亡配體 1 (PD-L1)，它通過與程序性死亡 1 (PD-1) 和 B7.1 (CD80) 受體結合來負調節(jié)細胞毒性 T 淋巴細胞活化抑制 T 細胞遷移、增殖和細胞毒性介質的分泌，從而抑制腫瘤細胞殺傷。

許多臨床試驗的數(shù)據(jù)表明，靶向 PD-L1/PD-1 分子途徑的藥物可以早期誘導抗腫瘤活性并跨越多種腫瘤狀況。阿特珠單抗是一種人源化單克隆抗程序性死亡配體 1 (PD-L1) 抗體，可抑制 PD-L1 程序性死亡 1 (PD-1) PD-L1-B7-1 信號傳導，從而導致腫瘤特異性細胞毒性 T-細胞免疫。

阿特珠單抗靶向藥物使用

阿特珠單抗經(jīng) FDA 批準僅用于靜脈注射。它在單劑量小瓶中以 840 毫克/14 毫升 (60 毫克/毫升) 和 1200 毫克/20 毫升 (60 毫克/毫升) 兩種不同的濃縮濃度溶液形式提供。建議在用 0.9% 氯化鈉注射液稀釋后靜脈輸注 阿特珠單抗。輸注的初始速度應超過 60 分鐘，如果耐受性良好，后續(xù)劑量可在 30 分鐘內給藥。應密切監(jiān)測患者的輸液相關反應，根據(jù)其嚴重程度必須暫時中斷輸液速度，或者必須減慢或有效、悠久、長期、很久停止輸液速度。

對于大多數(shù)適應癥的癌癥，劑量通常為每三周靜脈注射 1200 毫克（不可切除或轉移性黑色素瘤的劑量為每兩周靜脈注射 840 毫克）；根據(jù)診斷和機構，劑量可能與此標準團不同。在為任何患者設計給藥方案之前，臨床醫(yī)生應始終查閱藥品說明書和機構方案。

阿特珠單抗靶向藥物的不良反應

與其他已獲批準的 PD-1/PD-L1 靶向療法一樣，阿特珠單抗的使用可能與免疫介導的不良事件 (imAE) 相關，這些不良事件可能是嚴重的或致命的，并涉及如下所述的任何器官系統(tǒng)。  

輸液相關反應

• 過敏反應和超敏反應

免疫介導的結腸炎

• 免疫介導的結腸炎以腹瀉或造口輸出增加、結腸炎和/或穿孔的體征和癥狀為特征。應排除所有其他腹瀉和結腸炎病因，包括內鏡檢查。根據(jù)臨床和內窺鏡檢查的嚴重程度，免疫介導的結腸炎分為四個不同的等級：

  • 1 級：每天大便 < 4 次或與基線相比造口術輸出量輕度增加

  • 2 級：每天 4 到 6 次大便或與基線（與基線相比）和/或結腸炎癥狀相比造口輸出量適度增加

  • 3級：與結腸炎基線相比，每天≥7次大便或造口術輸出量嚴重增加

  • 4級：嚴重結腸炎導致腸穿孔，需要緊急手術干預

免疫介導的皮膚不良反應

• 免疫介導的皮膚不良反應很常見，表現(xiàn)為瘙癢、斑丘疹、苔蘚樣反應、白癜風和瘙癢。

• 根據(jù)臨床嚴重程度和體表面積受累的百分比，它們分為四個等級：

  • 1級：無癥狀的斑疹/丘疹涉及<10%的體表面積

  • 2級：涉及10％至30％體表面積的斑疹/丘疹有或沒有癥狀

  • 3級：斑疹/丘疹涉及> 30％的體表面積，有或沒有癥狀

  • 4 級：嚴重的皮膚反應，如 Stevens-Johnson 綜合征、TEN 和大皰性皮炎，覆蓋 >30% 的 BSA，需要入住重癥監(jiān)護室 (ICU)。

免疫介導的內分泌病

• 免疫介導的內分泌疾病可出現(xiàn)腎上腺功能不全、甲狀腺炎、甲狀腺功能減退、甲狀腺功能亢進、垂體炎和糖尿病的體征和癥狀，這些癥狀和體征和癥狀可以單獨與一個內分泌器官相關，也可以聯(lián)合出現(xiàn)。

免疫介導的肝炎

• 免疫介導的肝炎通常表現(xiàn)為肝功能測試升高。

• 根據(jù)肝功能檢查異常和肝功能障礙的嚴重程度，免疫介導性肝炎分為四種類型：

  • 1 級：AST/ALT 升高 < 3 倍正常上限 (ULN) 和/或總膽紅素 <1.5 倍 ULN

  • 2 級：AST/ALT 升高 3 至 5 倍 ULN 和/或總膽紅素 >1.5 至 ≤ 3 倍 ULN

  • 3 級：AST/ALT AST/ALT 升高 > 5 至 20 倍 ULN 和/或總膽紅素 3-10 倍 ULN

  • 4 級：AST/ALT > 20x ULN，和/或總膽紅素 >10x ULN 與肝功能障礙的體征和癥狀相關。

免疫介導的肺炎或間質性肺病

• 免疫介導的肺炎的特征是干咳、呼吸急促和肺部放射學異常。

• 根據(jù)臨床嚴重程度和放射學受累情況，免疫介導性肺炎分為四種不同類型： 

  • 1級：無癥狀且限于<25%肺實質或肺葉受累

  • 2級：中度癥狀和25%至50%的肺實質或多于一個肺葉受累

  • 3級：嚴重癥狀和>50%肺實質或所有肺葉受累

  • 4級：需要機械通氣的急性呼吸窘迫。

免疫介導的腎功能不全和腎炎

• 免疫介導的腎功能不全通常表現(xiàn)為肌酐水平升高，并根據(jù)腎功能分為四種嚴重程度： 

  • 1 級：肌酐水平升高 >0.3 mg/dL 或與基線值相比增加 1.5 至 2.0 倍

  • 2 級：肌酐水平比基線值增加 2 到 3 倍

  • 3 級：肌酐水平升高 >4.0 mg/dL 或與基線值相比 >3 倍

  • 4級：需要血液透析的腎功能惡化）

免疫介導的神經(jīng)毒性

免疫介導的神經(jīng)毒性的發(fā)生率為 1%，其特征是多發(fā)性神經(jīng)病、面神經(jīng)麻痹、無菌性腦膜炎、橫貫性脊髓炎、重癥肌無力、格林巴利綜合征 (GBS) 或后部可逆性白質腦病的臨床癥狀。

在臨床試驗參與者中，阿特珠單抗作為單一藥物發(fā)生的其他常見不良反應包括： 

• 肌肉骨骼（背痛、頸痛）

• 代謝（食欲下降、高血糖、低鈉血癥、高鉀血癥、高鎂血癥、低磷血癥）

• 皮膚科（瘙癢、皮疹）

• 呼吸系統(tǒng)（咳嗽、呼吸困難）

• 一般（疲勞、發(fā)熱、虛弱）

• 胃腸道（腹痛、腹瀉、便秘、惡心）

• 內分泌（甲狀腺功能減退）

• 傳染性（肺炎、尿路感染）

• 血液/淋巴（貧血、血小板減少、淋巴細胞減少）

• 肝膽（肝功能檢查升高）

• 腎臟（增加血清肌酐）

阿特珠單抗靶向藥物基因檢測監(jiān)控

接受 阿特珠單抗的患者在治療期間和治療停止后的任何時間都有發(fā)生免疫介導的不良反應的風險。早期識別和管理 imAE 對接受阿特珠單抗的患者至關重要。

• 應監(jiān)測患者的剝脫性皮膚病表現(xiàn)、自身免疫性結腸炎、內分泌病、免疫介導的神經(jīng)和心血管受累的體征和癥狀。

• 開始治療前和治療期間應在基線時進行血糖水平、腎功能、肝功能和甲狀腺功能等實驗室檢查，以評估新發(fā)糖尿病、免疫介導性腎炎、免疫介導性肝炎等不良反應和免疫介導的甲狀腺功能障礙。

• 阿特珠單抗必須在 2 級免疫介導的不良反應中保留，并且應在 3 級和 4 級免疫介導的不良反應中有效、悠久、長期、很久停藥，除非腫瘤學團隊指示。

阿特珠單抗靶向藥物基因檢測毒性

沒有關于 阿特珠單抗在兒科患者和孕婦或哺乳期婦女中的安全性的可用數(shù)據(jù)。 也沒有關于 阿特珠單抗的藥物相互作用潛力的可用數(shù)據(jù)。

免疫介導的結腸炎

• 1 級結腸炎應進行對癥治療。

• 阿特珠單抗必須在 2 級和 3 級結腸炎中保持，患者應開始使用緩慢逐漸減量的類固醇。

• 在 4 級結腸炎中應有效、悠久、長期、很久停用 阿特珠單抗。

免疫介導的肺炎

• 如果肺部影像學發(fā)現(xiàn)有肺炎或間質性肺病的證據(jù)，建議逐漸減量皮質類固醇。

• 對于 2 級肺炎應暫停使用 阿特珠單抗，如果有 3 級或 4 級肺炎的證據(jù)則有效、悠久、長期、很久停藥。

免疫介導的肝炎

• 在排除病毒性肝炎和其他肝功能檢查升高的病因后，阿特珠單抗必須保持在 2 級肝炎?；颊邞_始口服或靜脈注射類固醇，然后緩慢減量。

• 在 3 級和 4 級免疫介導性肝炎中必須有效、悠久、長期、很久停用 阿特珠單抗，患者應開始靜脈注射類固醇。

免疫介導的內分泌病

•  甲狀腺疾病

  • 如果有臨床指征，考慮甲狀腺功能減退癥的甲狀腺激素替代療法或甲狀腺功能亢進癥的藥物治療。

• 腎上腺功能不全/垂體炎

  • 考慮根據(jù)臨床指示開始應激劑量皮質類固醇和激素替代療法。

• 1型糖尿病

  • 如果有指示，考慮開始使用胰島素。

• 阿特珠單抗應保留在 2 至 4 級內分泌疾病中。

• 免疫介導的腎功能不全和腎炎

  • 阿特珠單抗應保持 ≥2 級毒性，并應考慮使用皮質類固醇。

• 免疫介導的皮膚不良反應

  • 局部類固醇適用于 1 級/2 級毒性。

  • 阿特珠單抗必須保持在 2 級和 3 級毒性；具有 2 級毒性的患者應使用 PO 類固醇治療。

  • 出現(xiàn) 4 級免疫毒性的患者必須有效、悠久、長期、很久停用 阿特珠單抗，并且患者應在重癥監(jiān)護室 (ICU) 接受 IV 類固醇治療

如何提高阿特珠單抗靶向藥物的使用效果？

鑒于其容易引起免疫介導的不良反應，阿特珠單抗的臨床使用需要醫(yī)療保健專業(yè)人員的跨專業(yè)團隊方法，包括臨床醫(yī)生、護士和藥劑師。開出這種藥物的臨床醫(yī)生應教育他們的患者立即和長期的不良反應。臨床藥師應就阿特珠單抗的作用機制、推薦劑量和與輸注相關的不良反應向患者進行藥物輸注的護士進行教育。在使用 阿特珠單抗治療之前和治療期間，必須進行和審查實驗室檢查。這種跨專業(yè)的方法將產(chǎn)生賊佳的治療效果。[5級]

開藥醫(yī)生、藥劑師和護士之間應就任何與藥物有關的輸液相關反應或實驗室異常進行密切溝通。應監(jiān)測治療期間或停用阿特珠單抗后很長時間內出現(xiàn)的免疫介導不良反應的體征和癥狀，并且必須進行適當?shù)呐R床調查以排除其他病因。應隨時提供針對不良反應的重要劑量管理信息的詳細處方信息以供審查。應及時咨詢適用的臨床?？?。這種整體方法將導致及時識別和管理這種藥物的潛在副作用，從而改善結果。