【佳學(xué)基因檢測(cè)】用于指導(dǎo)肺腺癌前期靶向治療和進(jìn)展后聯(lián)合治療策略的突變檢測(cè)

人體基因檢測(cè)需要多少錢(qián)—比較

開(kāi)會(huì)學(xué)習(xí)基因?qū)嶒?yàn)室人員知識(shí)更新《腫瘤靶向藥物選擇的基因突變標(biāo)準(zhǔn)》《MAbs》在?2022; 14(1): 2106621發(fā)表了一篇題目為《用于指導(dǎo)肺腺癌前期靶向治療和進(jìn)展后聯(lián)合治療策略的突變檢測(cè)》腫瘤靶向藥物治療基因檢測(cè)臨床研究文章。該研究由Hema Preethi Subas Satish,? Kathleen Zeglinski, c ,? Rachel T. Uren,Stephen L. Nutt, d Matthew E. Ritchie, c Quentin Gouil, c? and Ruth M. Kluck a ,等完成。促進(jìn)了腫瘤的正確治療與個(gè)性化用藥的發(fā)展，進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了基因信息檢測(cè)與分析的重要性。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究?jī)?nèi)容關(guān)鍵詞：

NSCLC,致癌驅(qū)動(dòng)因素,突變,耐藥性,液體活檢,再活檢,診斷

腫瘤靶向治療基因檢測(cè)臨床應(yīng)用結(jié)果

引言：非小細(xì)胞肺癌，尤其是腺癌的生物學(xué)進(jìn)展揭示了驅(qū)動(dòng)腫瘤發(fā)生的多種分子亞型。因此，個(gè)體化靶向治療基于突變?cè)\斷。涵蓋的領(lǐng)域：通過(guò)文獻(xiàn)回顧描述個(gè)體化治療，特別是腺癌的策略和技術(shù)的進(jìn)展。為一些分子亞群建立了批準(zhǔn)的治療方法，新的驅(qū)動(dòng)突變出現(xiàn)，代表了越來(lái)越多的患者?？刹僮鞯耐蛔兪菑念^致癌驅(qū)動(dòng)因素或獲得性耐藥介質(zhì)，突變分析對(duì)于指導(dǎo)治療很重要。應(yīng)監(jiān)測(cè)患者出現(xiàn)的可操作的耐藥突變。液體活檢和相關(guān)的多重診斷將是治療期間監(jiān)測(cè)患者的重要手段。專(zhuān)家評(píng)論：通過(guò)在治療期間整合突變篩選以?xún)?yōu)化后續(xù)治療，可以改善靶向藥物的結(jié)果。為了將其轉(zhuǎn)化為有影響力的患者利益，需要優(yōu)化適當(dāng)?shù)钠脚_(tái)和策略，然后普遍實(shí)施。關(guān)鍵詞：非小細(xì)胞肺癌、致癌驅(qū)動(dòng)因素、突變、耐藥性、液體活檢、再活檢、診斷

腫瘤發(fā)生與反復(fù)轉(zhuǎn)移國(guó)際數(shù)據(jù)庫(kù)描述：

NSCLC, oncogenic drivers, mutation, resistance, liquid biopsy, re-biopsy, diagnostics