【佳學基因檢測】基因檢測與PD-1抗體camrelizumab治療EB病毒陽性轉移性胃癌
腫瘤個體化與靶向免疫治療學基因檢測的靶向治療
根據腫瘤個體化與靶向免疫治療學基因檢測的靶向治療,國際有很高知名度基因檢測科學性證據雜志《Am J Cancer Res》在第.?2021 Oct 15;11(10):5006-5015.期發(fā)表了一篇標題為《基因檢測與PD-1抗體camrelizumab治療EB病毒陽性轉移性胃癌》的為回答科學問題而進行的科學研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Silvia Paola Corona,?Francesca Walker,?Janet Weinstock,?Guillaume Lessene,?Maree Faux,?Antony W Burgess完成。
基因信息數(shù)據庫索引號:
JIAXUE GENETICS:?34765307和?eCollection 2021.
基因解碼研究關鍵詞:
Epstein-Barr病毒,PD-1抑制劑,camrelizumab,胃癌。
國際基因解碼證據鏈條標簽:
Keywords:?Epstein-Barr virus, PD-1 inhibitor, camrelizumab, gastric cancer.
基因檢測臨床研究與應用結果介紹:
EB病毒(EBV)陽性的胃癌(GC)患者在免疫治療方面表現(xiàn)出良好的療效。我們評估了camrelizumab作為EBV陽性mGC挽救治療的有效性和安全性。在這項單臂2期前瞻性臨床試驗(NCT03755440)中,IV期EBV陽性的GC患者,如果之前化療失敗/不能耐受,則每2周靜脈注射200 mg camrelizumab,直到疾病進展或出現(xiàn)不可接受的毒性。主要終點是客觀緩解率。次要終點是無進展生存率(PFS)、總生存率(OS)、疾病控制率(DCR)、反應持續(xù)時間和毒性。探索性分析包括治療反應與腫瘤突變負荷(TMB)、程序性細胞死亡配體-1(PD-L1)表達之間的關系。六名符合條件的患者被納入研究的先進階段。沒有患者達到客觀反應;因此,研究沒有進入第二階段。DCR為67%(4/6)。中位PFS發(fā)生率為2.2個月(95%可信區(qū)間:1.5-NR),中位OS為6.8個月(95%可信區(qū)間:1.7-NR)。所有與治療相關的不良事件均為1-2級,反應性皮膚毛細血管內皮細胞增生(n=4[67%])是賊常見的觀察事件。PD-L1綜合陽性評分>1的少有患者有疾病進展。在三名TMB>10 Mut/Mb的患者中觀察到兩種穩(wěn)定的疾病和一種疾病進展。EBV陽性可能不能很好地預測mGC對camrelizumab的反應。需要新的生物標記物來識別可能從免疫治療中獲益的EBV陽性mGC應答者。
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