【佳學(xué)基因檢測】基因檢測與免疫相關(guān)甲狀腺黑色素瘤患者對PD-1阻斷的反應(yīng)
腫瘤中醫(yī)臨床解析基因檢測數(shù)據(jù)庫擴容
根據(jù)腫瘤中醫(yī)臨床解析基因檢測數(shù)據(jù)庫擴容，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《Cancers (Basel)》在第. 2022 Feb 28;14(5):1248.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測與免疫相關(guān)甲狀腺黑色素瘤患者對PD-1阻斷的反應(yīng)》的為解決臨床需要而進行的研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Giorgio Bogani, Valentina Chiappa, Marta Bini, Dominique Ronzulli, Alice Indini, Elena Conca, Francesco Raspagliesi完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：
JIAXUE GENETICS: 35267557和 doi: 10.3390/cancers14051248.
基因解碼研究關(guān)鍵詞：
內(nèi)分泌疾病，免疫相關(guān)不良事件，黑色素瘤，預(yù)后，生存率。
國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：
Keywords: endocrinopathies, immune-related adverse event, melanoma, prognosis, survival.
基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：
針對程序性細(xì)胞死亡蛋白-1或其配體（PD-（L）1）的抗體是黑色素瘤治療的標(biāo)準(zhǔn)；然而，這種治療可能會導(dǎo)致免疫相關(guān)的不良事件。本研究旨在評估抗PD-1治療期間的免疫相關(guān)甲狀腺不良事件（IRTAE），并分析其對黑色素瘤總體生存率的影響。我們納入了2014至2021期間在我們機構(gòu)接受治療的249名轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者；中位年齡62歲（17-90歲）；58%為男性，37%的患者有BRAF突變。我們納入了在基線檢查時TSH正常的患者，并在免疫治療期間隨訪測量TSH水平。在我們組中，95名患者的TSH超出正常范圍：63名無臨床意義，32名有甲狀腺功能減退的臨床癥狀。3年總生存率分別與臨床甲狀腺功能減退、臨床無顯著性TSH異常和甲狀腺功能正常的IRTAE相關(guān)，分別為56%、43%和32%（p=0.002）。在調(diào)整Cox模型的潛在混雜變量后，臨床顯著的甲狀腺功能減退是一個獨立的預(yù)后因素，HR為0.51（95%CI為0.29-0.87）。綜上所述，需要用L-甲狀腺素替代治療的出現(xiàn)臨床顯著甲狀腺功能減退的患者是從抗PD-1治療中獲益賊多的組。
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
