【佳學(xué)基因檢測(cè)】做遺傳性瘦基因解碼、基因檢測(cè)采用什么樣品？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

遺傳性瘦是英文Leanness, inherited的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止遺傳性瘦在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做遺傳性瘦基因解碼、基因檢測(cè)？

Lewis抗原系統(tǒng)是人血型系統(tǒng)。它基于19號(hào)染色體上的兩個(gè)基因：FUT3或Lewis基因;和FUT2，或Secretor基因。兩種基因都在腺上皮細(xì)胞中表達(dá)。 FUT2具有編碼酶（稱(chēng)為Se）的顯性等位基因和不產(chǎn)生功能性酶的隱性等位基因（稱(chēng)為se）。類(lèi)似地，F(xiàn)UT3具有功能性顯性等位基因（Le）和非功能性隱性等位基因（le）。由FUT2和FUT3基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)修飾I型寡糖鏈以產(chǎn)生路易斯抗原。這些寡糖鏈類(lèi)似于ABO血液系統(tǒng)的II型鏈，在不同位置具有單鍵。 Lewis血型與ABO血型抗原分泌之間的聯(lián)系可能是人類(lèi)基因多重作用的先進(jìn)個(gè)例子：將Le-a抗原轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)e-b的相同酶（巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶2）也是在體液中存在可溶性A，B和H抗原。有兩種主要類(lèi)型的Lewis抗原，Lewis a（Le-a）和Lewis b（Le-b）。有三種常見(jiàn)的表型：Le（a + b-），Le（a-b +）和Le（a-b-）。

佳學(xué)基因Leanness, inherited基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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遺傳性瘦的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，遺傳性瘦的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

做遺傳性瘦基因解碼、基因檢測(cè)采用什么樣品？

基因解碼一般采用抗凝靜脈血、基因檢測(cè)可以采用抗凝靜脈血和口腔粘膜。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)