【佳學基因檢測】什么人要做范可尼貧血補充組U基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

范可尼貧血補充組U是英文Fanconi anemia, complementation group U的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止范可尼貧血補充組U在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做范可尼貧血補充組U基因解碼、基因檢測？

范可尼貧血（FA）的特征是身體異常，骨髓衰竭和惡性腫瘤風險增加。大約75％的受影響個體存在的身體異常包括以下一種或多種：身材矮小，皮膚色素沉著異常，上肢和下肢骨骼畸形，小頭畸形以及眼科和泌尿生殖道異常。伴有全血細胞減少癥的進行性骨髓衰竭通常在先進個十年出現(xiàn)，通常賊初伴有血小板減少癥或白細胞減少癥。到50歲時，急性髓細胞白血病的發(fā)病率為13％。實體腫瘤 - 特別是頭頸部，皮膚，胃腸道和泌尿生殖道 - 在FA患者中更常見。該病臨床表征有：小頭畸形；動脈導管未閉；舟骨缺如。

佳學基因Fanconi anemia, complementation group U基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Fanconi anemia, complementation group U致病鑒定基因解碼

Fanconi anemia, complementation group U基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

范可尼貧血補充組U的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，范可尼貧血補充組U的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關注支持。

什么人要做范可尼貧血補充組U基因解碼、基因檢測？

想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病?；蚪獯a是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。(責任編輯：佳學基因)