【佳學(xué)基因檢測(cè)】范可尼貧血補(bǔ)充組P基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

范可尼貧血補(bǔ)充組P是英文Fanconi anemia, complementation group P的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測(cè)阻止范可尼貧血補(bǔ)充組P在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做范可尼貧血補(bǔ)充組P基因解碼、基因檢測(cè)？

該病臨床表征有：隱睪；馬蹄腎；盆腔腎；蒜頭鼻；咖啡斑；白癜風(fēng)；貧血；鱗狀細(xì)胞癌；拇指缺失；短瞼裂。

佳學(xué)基因Fanconi anemia, complementation group P基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Fanconi anemia, complementation group P致病鑒定基因解碼

Fanconi anemia, complementation group P基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

范可尼貧血補(bǔ)充組P的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，范可尼貧血補(bǔ)充組P的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:613951。

范可尼貧血補(bǔ)充組P基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看得懂嗎？

佳學(xué)基因的報(bào)告兼具科學(xué)性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學(xué)基因通過公司官網(wǎng)、4001601189，及微信公眾號(hào)為大家提供免費(fèi)解讀和咨詢。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)