【佳學(xué)基因檢測(cè)】套細(xì)胞淋巴瘤如何才能不遺傳?
遺傳阻斷導(dǎo)讀：
套細(xì)胞淋巴瘤是一種兒科、血液科及腫瘤科都可能做為首診科室的疾病。佳學(xué)基因?qū)μ准?xì)胞淋巴瘤的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》、《血液腫瘤的正確治療》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行套細(xì)胞淋巴瘤遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。
套細(xì)胞淋巴瘤疾病介紹：
非霍奇金淋巴瘤的一種形式，具有通常彌漫性的模式，伴有小的和中等的淋巴細(xì)胞和小的裂解細(xì)胞。它在美國(guó)和歐洲占成人非霍奇金淋巴瘤的約5％。大多數(shù)套細(xì)胞淋巴瘤與t（11; 14）易位相關(guān)，導(dǎo)致CYCLIN D1基因（GENES，BCL-1）的過度表達(dá)。
MCL中變異CCND1易位和表達(dá)
一小部分MCL病例顯示CCND1與IGK或IGL輕鏈重排，導(dǎo)致變異易位t（2；11）（p11；q13）和t（11；22）（q13；q11.2），分別決定了類似的細(xì)胞周期蛋白D1失調(diào)。有趣的是，基因解碼研究表明一小部分MCL表達(dá)細(xì)胞周期蛋白D1蛋白和高mRNA水平，但當(dāng)使用融合或斷裂探針通過常規(guī)細(xì)胞遺傳學(xué)或熒光原位雜交（FISH）評(píng)估時(shí)，未檢測(cè)到CCND1重排。全基因組測(cè)序（WGS）或使用定制細(xì)菌人工克隆標(biāo)記探針的FISH則可以檢測(cè)到，這些病例攜帶帶有CCND1基因的IGK或IGL增強(qiáng)子的隱性重排，這可能是細(xì)胞周期蛋白D1上調(diào)的原因。這一小群患者的臨床和病理特征與傳統(tǒng)MCL相似，表明它們對(duì)應(yīng)于相同的分子實(shí)體。這一發(fā)現(xiàn)與WGS鑒定的IG-MYC陰性Burkitt淋巴瘤病例中MYC隱匿性插入IGH基因座或高級(jí)別B細(xì)胞淋巴瘤中涉及MYC和BCL2的隱匿性重排的檢測(cè)結(jié)果一致。
套細(xì)胞淋巴瘤基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為套細(xì)胞淋巴瘤不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，套細(xì)胞淋巴瘤發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了套細(xì)胞淋巴瘤的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有套細(xì)胞淋巴瘤，實(shí)現(xiàn)套細(xì)胞淋巴瘤遺傳阻斷的目的。
套細(xì)胞淋巴瘤的基因檢測(cè)有什么用？
套細(xì)胞淋巴瘤的基因解碼比基因檢測(cè)更正確?？梢詤^(qū)分套細(xì)胞淋巴瘤和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時(shí)間和亂用藥的可能性。
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