【佳學(xué)基因檢測(cè)】Brugada綜合征3基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

Brugada綜合征3型是一種兒科、心臟內(nèi)科疾病。該病屬于布魯加達(dá)綜合征的一個(gè)分型。布魯加達(dá)綜合征以叫做做Brugada三兄弟綜合征、右束支阻滯、多形性室速、暈厥綜合征。佳學(xué)基因?qū)rugada綜合征3型的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行Brugada綜合征3型遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

Brugada綜合征3型疾病介紹：

Brugada綜合征的特征在于心臟傳導(dǎo)異常（心電圖上導(dǎo)聯(lián)V1-V3的ST段異常和室性心律失常的高風(fēng)險(xiǎn)），可導(dǎo)致猝死。 Brugada綜合征主要在成年期出現(xiàn)，盡管診斷年齡可能從嬰兒期到成年晚期。 平均猝死年齡約為40歲。 臨床表現(xiàn)還可能包括嬰兒猝死綜合征（SIDS;生命先進(jìn)年的兒童死亡而無明確原因）以及突發(fā)意外的夜間死亡綜合征（SUNDS），這是東南亞個(gè)體的典型表現(xiàn)。 其他傳導(dǎo)性缺陷包括一度房室傳導(dǎo)阻滯，室內(nèi)傳導(dǎo)延遲，右束支傳導(dǎo)阻滯和病態(tài)竇房結(jié)綜合征。心臟特征：心悸。該病臨床表征有：暈厥；心臟猝死；室性心律失常；房顫；QT間期縮短。

Brugada綜合征3型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為Brugada綜合征3型不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，Brugada綜合征3型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Brugada綜合征3型的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有Brugada綜合征3型，實(shí)現(xiàn)Brugada綜合征3型遺傳阻斷的目的。

Brugada綜合征3型基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？

基因測(cè)序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學(xué)基因的專家論述，基因測(cè)序只能獲取人類遺傳物質(zhì)的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實(shí)內(nèi)容。要想阻斷Brugada綜合征3型的遺傳，需要通過Brugada綜合征3型致病基因鑒定基因解碼，找到導(dǎo)致病人Brugada綜合征3型發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點(diǎn)或這個(gè)位點(diǎn)上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術(shù)，對(duì)已患病的患者進(jìn)行治療。佳學(xué)基因等機(jī)構(gòu)也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術(shù)，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷Brugada綜合征3型的遺傳。目前，這些技術(shù)的費(fèi)用已經(jīng)很低，而且技術(shù)也比較成熟。但是Brugada綜合征3型遺傳阻斷的基礎(chǔ)是Brugada綜合征3型的致病基因鑒定基因解碼，這一技術(shù)的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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