【佳學(xué)基因檢測(cè)】布魯加達(dá)綜合征Brugada綜合征4基因檢測(cè)在哪兒做?
基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
Brugada綜合征4型,又叫做布魯加綜合征,該病是一種心臟疾病。常常在心臟內(nèi)科診治。佳學(xué)基因?qū)Υ罅康腂rugada綜合征4型患者進(jìn)行基因解碼分析,發(fā)現(xiàn)這一心臟疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān),并進(jìn)行了Brugada綜合征4型的基因解碼,可以通過Brugada綜合征4型基因檢測(cè)及早發(fā)現(xiàn)和治療。
Brugada綜合征4型疾病介紹:
Brugada綜合征是一類因編碼心肌細(xì)胞離子通道的基因產(chǎn)生突變導(dǎo)致心肌細(xì)胞復(fù)極時(shí)離子流發(fā)生紊亂,從而誘發(fā)多形性室性心動(dòng)過速(室速)、心室顫動(dòng)(室顫)等致命性心律失常的臨床綜合征。臨床上,該綜合征以有胸導(dǎo)聯(lián)穹隆型ST段抬高,心臟結(jié)構(gòu)無明顯異常、多形性室速或室顫和暈厥的反反復(fù)作以及心臟性猝死為特征。占猝死者4%,占心臟結(jié)構(gòu)正常猝死者20%。該病已成為除意外交通事故外,40歲以下男子死亡的主要原因。更為嚴(yán)重的是,大多數(shù)患者發(fā)生的先進(jìn)癥狀就是猝死,根本來不及防范和救治。近年來,Brugada綜合征的病例報(bào)道呈指數(shù)增長(zhǎng)。因其有較高的致死率,Brugada綜合征已成為 全球高度關(guān)注的一個(gè)疾病。Brugada綜合征的特征在于心臟傳導(dǎo)異常(心電圖上導(dǎo)聯(lián)V1-V3的ST段異常和室性心律失常的高風(fēng)險(xiǎn)),可導(dǎo)致猝死。 Brugada綜合征主要在成年期出現(xiàn),盡管診斷年齡可能從嬰兒期到成年晚期。 平均猝死年齡約為40歲。 臨床表現(xiàn)還可能包括嬰兒猝死綜合征(SIDS;生命先進(jìn)年的兒童死亡而無明確原因)以及突發(fā)意外的夜間死亡綜合征(SUNDS),這是東南亞個(gè)體的典型表現(xiàn)。 其他傳導(dǎo)性缺陷包括一度房室傳導(dǎo)阻滯,室內(nèi)傳導(dǎo)延遲,右束支傳導(dǎo)阻滯和病態(tài)竇房結(jié)綜合征。心臟特征:心悸。該病臨床表征有:暈厥;房顫;QT間期縮短。
Brugada綜合征4型基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為Brugada綜合征4型不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,Brugada綜合征4型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了Brugada綜合征4型的遺傳風(fēng)險(xiǎn),并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn),讓后代、二胎不再患有Brugada綜合征4型,實(shí)現(xiàn)Brugada綜合征4型遺傳阻斷的目的。
如何做Brugada綜合征4型基因檢測(cè)?
佳學(xué)基因組織了國(guó)際和國(guó)內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家,利用基因解碼技術(shù),明確并定位了導(dǎo)致Brugada綜合征4型發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點(diǎn),通過基因檢測(cè)在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致Brugada綜合征4型發(fā)生的基因序列。檢測(cè)非常簡(jiǎn)單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血,并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實(shí)驗(yàn)室就可以了。致電4001601189,也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。
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