【佳學基因檢測】亞當斯-奧利弗綜合癥3型基因解碼、基因檢測有什么用？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

亞當斯-奧利弗綜合癥3型是英文Adams-Oliver syndrome 3的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止亞當斯-奧利弗綜合癥3型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾??；胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應當做亞當斯-奧利弗綜合癥3型基因解碼、基因檢測？

Hassed等人。 （2012）描述了Adams-Oliver綜合征的常染色體顯性形式，涉及特征性頂點頭皮缺損和末端肢體缺陷，但沒有先天性心臟缺陷，其他相關缺陷或免疫缺陷。有關Adams-Oliver綜合征的遺傳異質性的討論，請參閱AOS1（100300）。臨床特征：先天性發(fā)育不良; 2-3腳趾皮膚雜亂;短瞼裂。該病臨床表征有：先天性表皮發(fā)育不全；第二、三腳趾皮膚性并趾；短瞼裂。

佳學基因Adams-Oliver syndrome 3基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Adams-Oliver syndrome 3致病鑒定基因解碼

Adams-Oliver syndrome 3基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性; 常染色體隱性

亞當斯-奧利弗綜合癥3型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，亞當斯-奧利弗綜合癥3型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:614814。

亞當斯-奧利弗綜合癥3型基因解碼、基因檢測有什么用？

選基因解碼項目，可以找到發(fā)病原因，尋找目前可以進行有效治療的藥物。指導婚戀方式，提供生育健康二胎的建議。(責任編輯：佳學基因)