【佳學基因檢測】家族性進行性色素減退伴或不伴色素減退基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

家族性進行性色素減退伴或不伴色素減退是英文Familial progressive hyperpigmentation with or without hypopigmentation的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止家族性進行性色素減退伴或不伴色素減退在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。

什么樣的人應當做家族性進行性色素減退伴或不伴色素減退基因解碼、基因檢測？

Ⅱ型卟啉病遲發(fā)型（II型PCT）的特征為：手部和其他暴露于陽光下的皮膚背部區(qū)域，輕微創(chuàng)傷后的皮膚脆碎性，面部多毛癥和色素沉著過度以及受影響的皮膚區(qū)域嚴重增厚假硬皮?。? 和肝細胞癌（HCC）的風險增加。 皮膚變化通常始于生命的四五十年。 男性的疾病表現(xiàn)比女性更常見。 在臨床表現(xiàn)的發(fā)展中，易感性因素（包括過量的肝鐵，HFE突變，飲酒，丙型肝炎和/或人免疫缺陷病毒感染，口服雌激素使用，吸煙和肝毒素[例如六氯苯]）具有重要作用。

佳學基因Familial progressive hyperpigmentation with or without hypopigmentation基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Familial progressive hyperpigmentation with or without hypopigmentation致病鑒定基因解碼

Familial progressive hyperpigmentation with or without hypopigmentation基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性; 常染色體隱性

家族性進行性色素減退伴或不伴色素減退的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，家族性進行性色素減退伴或不伴色素減退的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:176100。

家族性進行性色素減退伴或不伴色素減退基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學基因)