【佳學(xué)基因檢測(cè)】大皰性表皮松解癥Dowling-Meara型伴有重度掌跖角化基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因檢測(cè)嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

大皰性表皮松解癥Dowling-Meara型伴有重度掌跖角化是英文Epidermolysis bullosa simplex, Dowling-Meara type, with severe palmoplantar keratoderma的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止大皰性表皮松解癥Dowling-Meara型伴有重度掌跖角化在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做大皰性表皮松解癥Dowling-Meara型伴有重度掌跖角化基因解碼、基因檢測(cè)？

EBSB2是一種輕度常染色體隱性皮膚病，其特征是創(chuàng)傷引起的水皰主要發(fā)生在腳和腳踝上。皮膚活檢的超微結(jié)構(gòu)分析顯示內(nèi)側(cè)斑塊形成不良的異常半橋粒（Liu et al。，2012）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;萎縮性疤痕;童年發(fā)病。該病臨床表征有：萎縮性瘢痕。

佳學(xué)基因Epidermolysis bullosa simplex, Dowling-Meara type, with severe palmoplantar keratoderma基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Epidermolysis bullosa simplex, Dowling-Meara type, with severe palmoplantar keratoderma致病鑒定基因解碼

Epidermolysis bullosa simplex, Dowling-Meara type, with severe palmoplantar keratoderma基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

大皰性表皮松解癥Dowling-Meara型伴有重度掌跖角化的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，大皰性表皮松解癥Dowling-Meara型伴有重度掌跖角化的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:615425。

大皰性表皮松解癥Dowling-Meara型伴有重度掌跖角化基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因檢測(cè)嗎？

是的，可以只做基因檢測(cè)。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間，也可以省錢，更重要的是讓檢測(cè)或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)