【佳學基因檢測】做皮膚松弛癥常染色體顯性1型基因解碼、基因檢測需要多少錢？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

皮膚松弛癥常染色體顯性1型是英文Cutis laxa, autosomal dominant 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止皮膚松弛癥常染色體顯性1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。

什么樣的人應(yīng)當做皮膚松弛癥常染色體顯性1型基因解碼、基因檢測？

與FBLN5相關(guān)的皮膚松弛的特征在于皮膚松弛，兒童早期發(fā)作的肺氣腫，外周肺動脈狹窄和其他廣泛結(jié)締障礙的證據(jù)，例如腹股溝疝和中空內(nèi)臟憩室（例如，腸，膀胱）。偶爾會觀察到瓣膜上主動脈瓣狹窄。觀察到發(fā)病年齡的家庭內(nèi)變異性。肺氣腫并發(fā)癥（呼吸或心功能不全）引起的心肺功能衰竭是賊常見的死亡原因。臨床特征：脊柱側(cè)凸;皮膚過早起皺。該病臨床表征有：脊柱側(cè)彎；皮膚過早起皺。

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皮膚松弛癥常染色體顯性1型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，皮膚松弛癥常染色體顯性1型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:614434。

做皮膚松弛癥常染色體顯性1型基因解碼、基因檢測需要多少錢？

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