【佳學(xué)基因檢測(cè)】做氨基乙酰乙酸脫氫酶ALAD*1/ALAD*2多態(tài)性基因解碼、基因檢測(cè)方便嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

氨基乙酰乙酸脫氫酶ALAD*1/ALAD*2多態(tài)性是英文AMINOLEVULINATE DEHYDRATASE, ALAD*1/ALAD*2 POLYMORPHISM的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止氨基乙酰乙酸脫氫酶ALAD*1/ALAD*2多態(tài)性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做氨基乙酰乙酸脫氫酶ALAD*1/ALAD*2多態(tài)性基因解碼、基因檢測(cè)？

原卟啉原氧化酶是人體中由PPOX基因編碼的酶。原卟啉原氧化酶負(fù)責(zé)原卟啉IX的生物合成的第七步。這種卟啉是血紅蛋白的前體，血紅蛋白是動(dòng)物的氧載體，葉綠素是植物中的染料。該酶催化原卟啉原IX（產(chǎn)生血紅素的第六步的產(chǎn)物）的脫氫（除去氫原子）以形成原卟啉IX。一種額外的酶必須在變成血紅素之前修飾原卟啉IX。抑制該酶是某些除草劑中使用的策略。

佳學(xué)基因AMINOLEVULINATE DEHYDRATASE, ALAD*1/ALAD*2 POLYMORPHISM基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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氨基乙酰乙酸脫氫酶ALAD*1/ALAD*2多態(tài)性的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，氨基乙酰乙酸脫氫酶ALAD*1/ALAD*2多態(tài)性的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

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