【佳學基因檢測】怎么做皮膚松弛癥基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

皮膚松弛癥是英文cutis laxa的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止皮膚松弛癥在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。

什么樣的人應當做皮膚松弛癥基因解碼、基因檢測？

ATP6V0A2相關的皮膚松弛，也稱為常染色體隱性遺傳性瘢痕2A（ARCL2A），跨越表型譜，包括嚴重末端的Debré型皮膚松弛和溫和末端的皺紋皮膚綜合征。受影響的個體全身皮膚皺紋隨著時間的推移而改善。他們可能有其他全身性結締障礙的證據，包括嬰兒期前囟門擴大，先天性髖關節(jié)脫位，腹股溝疝和高度近視。在大多數（并非所有）受影響的個體中，存在皮質和小腦畸形，并且與嚴重的發(fā)育遲緩，癲癇發(fā)作和神經功能退化相關。臨床特征：常染色體隱性遺傳;腹股溝疝;延遲顱縫合閉合;長中人;前哨的;近視;齲齒;電機延遲;關節(jié)過度活躍;髖關節(jié)發(fā)育不良;正面指責;多小腦回;粗毛;脊柱側彎; Macrogyria。該病臨床表征有：腹股溝疝；顱縫閉合延遲；長人中；鼻孔前翻；近視；齲齒；運動延遲；關節(jié)過度活動；髖關節(jié)發(fā)育不良；前額突出；多小腦回；毛發(fā)粗糙；脊柱側彎；巨腦回。

佳學基因cutis laxa基因解碼、基因檢測大數據分析

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常染色體隱性遺傳病

cutis laxa的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，皮膚松弛癥的數據庫編碼是omim_id:219200；ICD編碼是Q82.8

怎么做皮膚松弛癥基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學基因的實驗室。(責任編輯：佳學基因)