【佳學(xué)基因檢測】拔毛發(fā)癖基因解碼、基因檢測報(bào)告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

拔毛發(fā)癖是英文Trichotillomania的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止拔毛發(fā)癖在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做拔毛發(fā)癖基因解碼、基因檢測？

TTH是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病，其患者頭發(fā)缺硫， 很脆弱，其在偏光顯微鏡下診斷顯示出交替的明暗帶狀圖案，稱為“虎尾帶”。 TTD患者表現(xiàn)出各種各樣的臨床特征，包括皮膚，神經(jīng)系統(tǒng)和生長異常。常見的其他臨床特征是魚鱗病，智力/發(fā)育障礙，生育力下降，出生時(shí)異常特征，眼部異常，身材矮小和感染。有光敏和非光敏形式的疾病。尚未報(bào)道TTD患者易患癌癥（Faghri等人，2008年總結(jié)）。遺傳異質(zhì)性另見TTD2（616390），由ERCC3 / XPB基因突變引起（133510）; TTD3（616395），由GTF2H5基因突變引起（608780）; TTD4（234050），由MPLKIP基因突變引起（609188）;和TTD5（300953），由RNF113A基因突變引起（300951）。該病臨床表征有：鼻孔前翻；眼球震顫；視神經(jīng)萎縮；牙齒發(fā)育不全；局部胼胝體發(fā)育不全；反甲；微甲；腦萎縮；毛發(fā)干枯；嚴(yán)重的肌張力減退；毛發(fā)稀疏；結(jié)節(jié)性脆發(fā)癥；腦萎縮。

佳學(xué)基因Trichotillomania基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Trichotillomania致病鑒定基因解碼

Trichotillomania基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

拔毛發(fā)癖的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，拔毛發(fā)癖的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:234050。

拔毛發(fā)癖基因解碼、基因檢測報(bào)告看得懂嗎？

佳學(xué)基因的報(bào)告兼具科學(xué)性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學(xué)基因通過公司官網(wǎng)、4001601189，及微信公眾號為大家提供免費(fèi)解讀和咨詢。

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