【佳學(xué)基因檢測】大皰性表皮松解癥Dowling-Meara型伴有重度掌跖角化基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
大皰性表皮松解癥Dowling-Meara型伴有重度掌跖角化是英文Epidermolysis bullosa simplex, Dowling-Meara type, with severe palmoplantar keratoderma的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止大皰性表皮松解癥Dowling-Meara型伴有重度掌跖角化在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。
什么樣的人應(yīng)當做大皰性表皮松解癥Dowling-Meara型伴有重度掌跖角化基因解碼、基因檢測?
EBSB2是一種輕度常染色體隱性皮膚病,其特征是創(chuàng)傷引起的水皰主要發(fā)生在腳和腳踝上。皮膚活檢的超微結(jié)構(gòu)分析顯示內(nèi)側(cè)斑塊形成不良的異常半橋粒(Liu et al。,2012)。臨床特征:常染色體隱性遺傳;萎縮性疤痕;童年發(fā)病。該病臨床表征有:萎縮性瘢痕。
佳學(xué)基因Epidermolysis bullosa simplex, Dowling-Meara type, with severe palmoplantar keratoderma基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Epidermolysis bullosa simplex, Dowling-Meara type, with severe palmoplantar keratoderma致病鑒定基因解碼
Epidermolysis bullosa simplex, Dowling-Meara type, with severe palmoplantar keratoderma基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
大皰性表皮松解癥Dowling-Meara型伴有重度掌跖角化的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,大皰性表皮松解癥Dowling-Meara型伴有重度掌跖角化的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615425。
大皰性表皮松解癥Dowling-Meara型伴有重度掌跖角化基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎?
是的,可以只做基因檢測。在做決定之前,得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間,也可以省錢,更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。
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