国产乱伦一区二区三区_日韩欧美视频在线一区二区_肉片无遮挡在线观看视频_日韩中文字幕免费播放_美女高潮潮喷出白浆视频_精品黑人AV免费观看_香蕉要视频 AB片_国产自产21区丝袜_日韩无码中文字幕的_午夜黄色视频毛片

佳學(xué)基因遺傳病基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測(cè)就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實(shí)現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因準(zhǔn)確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測(cè)基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險(xiǎn)基因哪里測(cè),佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 檢測(cè)產(chǎn)品 > 遺傳病 > 骨科 >

【佳學(xué)基因檢測(cè)】北京非綜合征唇腭裂遺傳病基因檢測(cè)

【佳學(xué)基因檢測(cè)】非綜合征唇腭裂遺傳病基因檢測(cè)檢測(cè) 遺傳病基因檢測(cè)關(guān)于疾病的介紹 非綜合征性唇裂合并腭裂(NSCLP)是全球最常見的先天性出生缺陷之一。根據(jù)《基因檢測(cè)可以阻斷遺傳的

佳學(xué)基因檢測(cè)】北京綜合征腭裂遺傳病基因檢測(cè)


遺傳病基因檢測(cè)關(guān)于疾病的介紹

非綜合征性唇裂合并腭裂(NSCLP)是全球最常見的先天性出生缺陷之一。根據(jù)《基因檢測(cè)可以阻斷遺傳的遺傳病》,每1000個(gè)新生兒就會(huì)有一例非綜合征性唇腭裂。非綜合征性唇裂合并腭裂(NSCLP)P可分為五種類型——(A)唇裂及牙槽裂,(B)腭裂,(C)不完全單側(cè)唇裂合并腭裂,(D)完全單側(cè)唇裂合并腭裂,(E)完全雙側(cè)唇裂合并腭裂——。佳學(xué)基因采用基因解碼發(fā)現(xiàn),這些類型均由人類胚胎發(fā)育第4到第10周間間充質(zhì)組織在細(xì)胞遷移、增長(zhǎng)、分化和凋亡中的異常造成。盡管這類畸形不是主要的死亡原因,但其對(duì)健康的終身影響以及對(duì)患者和家庭造成的巨大的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)負(fù)擔(dān),使其治療具有一定的困難。以往研究表明,非綜合征性唇裂合并腭裂(NSCLP)P的病因具有異質(zhì)性,且與遺傳和環(huán)境因素密切相關(guān)。然而,在遺傳性非綜合征性唇裂合并腭裂(NSCLP)P家族中,單基因突變可能具有更重要的意義。關(guān)于非綜合征性唇裂合并腭裂(NSCLP)P家族中共享相關(guān)突變基因的研究較少。因此,識(shí)別易感變異在非綜合征性唇裂合并腭裂(NSCLP)P的預(yù)防、治療和預(yù)后中具有重要作用。

全基因組測(cè)序(WGS)和全外顯子測(cè)序(WES)是醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)中最廣泛使用和有效的基因組學(xué)方法,這些方法能夠更全面地識(shí)別單核苷酸變異(SNV)、單核苷酸多態(tài)性(SNP)、插入缺失突變(INDEL)、拷貝數(shù)變異(CNV)和結(jié)構(gòu)變異(SV)。全基因組測(cè)序?qū)λ谢蜻M(jìn)行測(cè)序,檢測(cè)外顯子、內(nèi)含子和調(diào)控序列,篩選基因組中的遺傳變異,支持基因型多樣性分析、遺傳進(jìn)化分析、疾病發(fā)病機(jī)制研究和易感基因篩查。WGS在各種疾病的研究、篩查和監(jiān)測(cè)中越來越多地被應(yīng)用。致病基因鑒定基因解碼使用WGS識(shí)別了基因與疾病之間的關(guān)聯(lián),基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)通過WGS發(fā)現(xiàn)了高風(fēng)險(xiǎn)兒童癌癥的可操作靶點(diǎn)。全外顯子測(cè)序(WES)是一種更高效、完整、特異且經(jīng)濟(jì)的測(cè)序技術(shù),用于研究遺傳性疾病的病因。佳學(xué)基因等通過WES識(shí)別了非綜合征性唇裂合并腭裂(NSCLP)P中的變異基因,發(fā)現(xiàn)易感基因不僅有助于揭示非綜合征性唇裂合并腭裂(NSCLP)P的病因,還幫助診斷和治療非綜合征性唇裂合并腭裂(NSCLP)P患者。許多基因解碼探討了非綜合征性唇裂合并腭裂(NSCLP)P的成因。這些基因解碼基因檢測(cè)表明,由于不同的遺傳背景,不同人群可能有不同的致病變異。《唇腭裂的致病基因鑒定基因解碼》總結(jié)了與出生缺陷病因相關(guān)的多種基因。有關(guān)中國(guó)人群非綜合征性唇裂合并腭裂(NSCLP)P相關(guān)基因組位點(diǎn)突變的深入分析是佳學(xué)基因解碼的重點(diǎn)關(guān)注課題

這一基因解碼基因檢測(cè)的病例分析通過測(cè)序技術(shù)對(duì)南方中國(guó)一個(gè)家庭中與非綜合征性唇裂合并腭裂(NSCLP)P相關(guān)的de novo RESP18 rs2385404和rs2385405基因多態(tài)性進(jìn)行了基因組分析。我們的發(fā)現(xiàn)為非綜合征性唇裂合并腭裂(NSCLP)P的病因提供了重要的見解。
 

 

非綜合征唇腭裂遺傳病材料與方法

參與者

佳學(xué)基因檢測(cè)從廣州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院所送檢測(cè)的一個(gè)由5人組成的遺傳性非綜合征性唇裂合并腭裂(NSCLP)P家族。成人及兒童的父母/監(jiān)護(hù)人均提供了遺傳病基因檢測(cè)的知情同意。邀請(qǐng)了三名具有主治醫(yī)師資格的整形外科醫(yī)生進(jìn)行臨床檢查和診斷。進(jìn)行了全面的身體檢查,以排除其他器官畸形、畸形,根據(jù)臨床特征診斷為唇腭裂CL/P。考慮到來自同一遺傳家族的5名受試者生活在相同環(huán)境中,因此在分析時(shí)認(rèn)為5名患者的生活環(huán)境是相同的。整個(gè)基因檢測(cè)分析符合醫(yī)學(xué)倫理審查部的審查。

佳學(xué)基因檢測(cè)從每位參與的家庭成員處獲得了臨床信息和外周血樣本。五名成員參與了研究(見圖1,黑色虛線矩形)。其中三名成員有完全唇裂合并腭裂,另外兩名為正常對(duì)照(正常1和正常2)。父母分別為II3(Cleft 1)和II4(Cleft 2),兩人均有單側(cè)完全唇裂合并腭裂,而III2(Cleft 3)為有雙側(cè)完全唇裂合并腭裂的兒子。


 

該家族的家系圖顯示了非綜合征性唇裂合并腭裂(NSCLP)的遺傳情況:
  • II3、II4 和 III2 是表現(xiàn)出 NSCLP 表型的個(gè)體(即患者)。
  • I1、I2、I3、I4、II1、II2、II5、II6、III1、III3 和 III4 是家系中沒有 NSCLP 表型的成員。
  • II3、II4、III2、III3 和 III4 分別代表 Cleft_1、Cleft_2、Cleft_3、Normal_1 和 Normal_2。
  • 黑色符號(hào) 表示受影響的成員。
  • 箭頭 指向家系圖中的 proband(研究的起始個(gè)體)。
  • 五名成員 參與了研究,這些成員在 圖 1 中的黑色虛線矩形 內(nèi)標(biāo)出。

說明:

  1. 具有 NSCLP 的家族成員

    • II3、II4 和 III2 是表現(xiàn)出非綜合征性唇裂合并腭裂(NSCLP)表型的個(gè)體,說明這些人有該病,但沒有其他綜合征或先天性異常。
  2. 沒有 NSCLP 的家族成員

    • 其他列出的家族成員(I1、I2、I3、I4、II1、II2、II5、II6、III1、III3 和 III4)則沒有表現(xiàn)出 NSCLP 表型。
  3. 家系圖中的標(biāo)記

    • 黑色符號(hào) 代表家系中患有 NSCLP 的成員。
    • 箭頭 指向 proband(研究起始個(gè)體),這個(gè)個(gè)體是研究的主要關(guān)注對(duì)象。
    • 五名參與者 被標(biāo)出在家系圖的 黑色虛線矩形 內(nèi),表示他們參與了該研究。

基因檢測(cè)幫助下的家庭情況

 

非綜合征性唇裂合并腭裂(NSCLP)家系的臨床表現(xiàn):

  • (A) (II3) 和 (B) (II4) 是擁有單側(cè)完全唇裂和腭裂的父母,他們?cè)谑中g(shù)后恢復(fù)情況。
  • (C) (III2) 是有雙側(cè)完全唇裂和腭裂的兒子,他在手術(shù)前的情況。
  • (D) 顯示了 proband(研究的起始個(gè)體)手術(shù)后1年的臨床特征。

說明:

 

  1. 家族成員的臨床表現(xiàn):

    • (II3) 和 (II4) 作為父母,均有單側(cè)完全唇裂和腭裂,并在手術(shù)后恢復(fù)了健康。手術(shù)后的恢復(fù)情況顯示他們的病情得到了改善。
    • (III2) 是他們的兒子,在手術(shù)前患有雙側(cè)完全唇裂和腭裂,說明他的病情比父母更為嚴(yán)重。
    • (D) 中的圖像展示了研究個(gè)體(proband)在手術(shù)后1年的臨床特征,提供了關(guān)于手術(shù)效果和恢復(fù)情況的重要信息。
  2. 基因檢測(cè)的幫助:

    • 了解遺傳因素:基因檢測(cè)可以幫助確認(rèn)是否存在遺傳性因素導(dǎo)致 NSCLP,從而提供更多關(guān)于家族成員病情的背景信息。
    • 制定個(gè)性化治療方案:基于基因檢測(cè)的結(jié)果,醫(yī)生可以為每位家庭成員制定個(gè)性化的治療和康復(fù)計(jì)劃,以提高治療效果。
    • 評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn):通過基因檢測(cè),家族成員可以了解自己是否攜帶相關(guān)的遺傳變異,幫助預(yù)測(cè)后代的遺傳風(fēng)險(xiǎn),制定相應(yīng)的預(yù)防和干預(yù)措施。

總體而言,基因檢測(cè)能幫助確定家族中非綜合征性唇裂合并腭裂(NSCLP)的遺傳基礎(chǔ),為家族成員提供科學(xué)的遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,并優(yōu)化個(gè)體化治療方案。


基因組分析

全基因組測(cè)序(WGS)和全外顯子組測(cè)序(WES)由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司(中國(guó)北京,deyicom.cn)執(zhí)行?;蚪MDNA從患者的外周血中提取。使用RNA 6000 Nano LabChip試劑盒(Agilent,CA,美國(guó))確?;蚪MDNA樣品質(zhì)量高,OD 260/280比率為1.8–2.0。使用高靈敏度DNA芯片試劑盒(Agilent,CA,美國(guó))和Agilent SureSelect Human All Exon V6(Agilent,CA,美國(guó))構(gòu)建的DNA文庫(kù)進(jìn)行了測(cè)序,并在Illumina HiSeq2500/4000測(cè)序平臺(tái)上運(yùn)行。

在比對(duì)步驟中,測(cè)序讀取通過Burrows-Wheeler比對(duì)器(BWA,牛津,英國(guó))與參考基因組(UCSC基因組瀏覽器 hg19)對(duì)齊,然后通過Samtools(v1.3.1)進(jìn)行排序,并通過Picard(v1.141)去除重復(fù)標(biāo)記。在第二次后比對(duì)處理步驟中,進(jìn)行局部讀取重新對(duì)齊以修正插入缺失(indel)周圍的潛在比對(duì)錯(cuò)誤。由于插入缺失邊緣附近的讀取映射通常會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)配堿基,從而產(chǎn)生假陽(yáng)性SNP調(diào)用,局部重新對(duì)齊利用這些錯(cuò)配堿基確定是否應(yīng)重新對(duì)齊,并應(yīng)用計(jì)算密集型算法來確定讀取相對(duì)于插入缺失的最一致位置,去除比對(duì)偽影。更多詳細(xì)信息可從佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司(中國(guó)北京,deyicom.cn)。

變異檢測(cè)

每個(gè)讀取具有與測(cè)序錯(cuò)誤概率相關(guān)的質(zhì)量評(píng)分。由于系統(tǒng)性偏差,報(bào)告的質(zhì)量評(píng)分已知不準(zhǔn)確,因此在基因分型之前必須重新校準(zhǔn)。重新校準(zhǔn)后,輸出BAM中的重新校準(zhǔn)質(zhì)量評(píng)分將更接近測(cè)序錯(cuò)誤的概率[25]。

可以使用基因組分析工具包(GATK,https://www.broadinstitute.org/gatk/guide/best-practices)生成變異調(diào)用,該工具包通過貝葉斯推斷檢查參考變異的證據(jù)。高斯混合模型適用于為每個(gè)假定變異調(diào)用分配準(zhǔn)確的置信評(píng)分,并評(píng)估新的潛在變異。

變異注釋

生物功能注釋是找到遺傳變異與疾病之間聯(lián)系的關(guān)鍵步驟。使用SnpEff添加生物信息到變異集合中。使用ANNOVAR軟件工具和內(nèi)部代碼對(duì)所有突變進(jìn)行注釋,并參考臨床變異數(shù)據(jù)庫(kù)(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/)。為了進(jìn)一步篩選,使用1000基因組計(jì)劃(http://www.1000genomes.org/)、外顯子聚合聯(lián)盟(ExAC)瀏覽器、SIFT(http://sift.jcvi.org)和PolyPhen-2(http://genetics.bwh.harvard.edu/pph2/)預(yù)測(cè)變異功能。

桑格測(cè)序

桑格測(cè)序由SJ-Bio有限公司(中國(guó)廣州,www.saikabio.com)執(zhí)行。使用Premier 3.0設(shè)計(jì)引物;引物序列見附表1。桑格測(cè)序產(chǎn)品通過ABI 3730遺傳分析儀分離,數(shù)據(jù)使用Chromas V1.0.0.1進(jìn)行分析。

非綜合征唇腭裂遺傳病基因檢測(cè)結(jié)果

臨床特征

受試者是一家來自南方的漢族家庭,具有家族性非綜合征性唇裂和腭裂(見圖1)。在該家庭中,II3、II4和III2是表現(xiàn)為非綜合征性唇裂合并腭裂(NSCLP)P的先證者。I1、I2、I3、I4、II1、II2、II5、II6、III1、III3和III4是沒有非綜合征性唇裂合并腭裂(NSCLP)P表型的家族成員。在佳學(xué)基因檢測(cè)分析的這一病例中,合計(jì)有5名成員,其中三人有完全性唇裂和腭裂,兩人作為正常對(duì)照。所有患者均在廣州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院的唇腭裂治療中心進(jìn)行診斷和治療。其中II3(見圖2A)和II4(見圖2B)為父母,術(shù)后為單側(cè)完全性唇裂和腭裂;III2(見圖2C)為兒子,術(shù)前為雙側(cè)完全性唇裂和腭裂。圖2D顯示了先證者術(shù)后1年的臨床特征。根據(jù)這些臨床特征,使用全基因組測(cè)序和全外顯子組測(cè)序檢測(cè)可能的遺傳損傷,以揭示疾病發(fā)生的基因原因,并幫助家族阻斷這種多代發(fā)生的現(xiàn)象。

基因組測(cè)序

對(duì)非綜合征性唇裂合并腭裂(NSCLP)P家庭的5名成員進(jìn)行了全基因組測(cè)序(WGS)和全外顯子組測(cè)序(WES)。WGS原始數(shù)據(jù)的質(zhì)量因篇幅原因不在此處展示。Phred質(zhì)量評(píng)分(Q),即基于錯(cuò)誤率P的對(duì)數(shù),描述了每個(gè)測(cè)序堿基的可靠性。例如,如果一個(gè)堿基正確率為99%,則質(zhì)量值為20(Q20);如果堿基正確率為99.9%,則質(zhì)量值為30(Q30)。在WGS結(jié)果中,總有效數(shù)據(jù)范圍為92.56億堿基對(duì)(Gb),深度(x)為31.98到108.5億堿基對(duì)(Gb),深度(x)為37.49。有效數(shù)據(jù)的平均比率為99.9%。Q20%、Q30%和GC%的平均比率分別為97.64%、93.70%和41.31%。WES原始數(shù)據(jù)的質(zhì)量總結(jié)通過表格展示,此處省略。總有效數(shù)據(jù)的平均值為12.60億堿基對(duì)(Gb),深度(x)為217.24。有效數(shù)據(jù)的平均比率為98.2%。Q20%、Q30%和GC%的平均比率分別為98.35%、95.47%和53.44%。在2×最小深度測(cè)量下,目標(biāo)區(qū)域覆蓋率為97.61%。在10×、20×和30×測(cè)量下,目標(biāo)覆蓋率分別為96.04%、92.15%和85.00%。因此,深度和覆蓋率應(yīng)足以可靠地檢測(cè)大多數(shù)目標(biāo)區(qū)域內(nèi)的DNA變異。

遺傳發(fā)現(xiàn)

使用1000基因組計(jì)劃、外顯子聚合聯(lián)盟(ExAC)瀏覽器、SIFT和PolyPhen-2對(duì)結(jié)構(gòu)變異功能進(jìn)行了注釋。結(jié)果篩選出總計(jì)7624個(gè)突變,包括WGS隊(duì)列中的1754個(gè)突變(23.0%)和WES隊(duì)列中的123個(gè)突變(1.6%)。WGS、WES和臨床變異數(shù)據(jù)庫(kù)的綜合分析顯示,在3個(gè)研究隊(duì)列中共有9個(gè)位點(diǎn)變異(RESP18、LSR、SPATS2L、ZNF277、IHH、C2orf69、KIR3DL1、MUC3A和PRKAG3)(見圖5)。在這些變異位點(diǎn)中,發(fā)現(xiàn)RESP18基因中的2個(gè)突變位點(diǎn)(rs2385404和rs2385405),這些突變位點(diǎn)與唇裂和腭裂相關(guān),并且在非綜合征性唇裂合并腭裂(NSCLP)P患者中同型突變伴有更嚴(yán)重的癥狀,這些突變是非同義單核苷酸變異(SNVs),導(dǎo)致功能變化。由于未發(fā)現(xiàn)類似的錯(cuò)義變異,例如某些是同義變異或與RESP18調(diào)控內(nèi)分泌特異性蛋白18關(guān)系較小,排除了8個(gè)突變。為了驗(yàn)證WES檢測(cè)到的DNA序列變異,使用了標(biāo)準(zhǔn)方法桑格測(cè)序。

桑格測(cè)序

通過桑格測(cè)序,在所有5名家庭成員中檢測(cè)到了RESP18基因(NM_001007089.4)的2個(gè)變異位點(diǎn)(rs2385404和rs2385405)。桑格測(cè)序驗(yàn)證顯示,rs2385404和rs2385405的突變與WGS和WES結(jié)果一致。桑格測(cè)序結(jié)果表明,RESP18的突變(rs2385404,c.90G>T,p. Glu30Asp)導(dǎo)致RESP18蛋白的氨基酸序列中Glu轉(zhuǎn)變?yōu)锳sp。桑格測(cè)序結(jié)果還表明,RESP18變異(rs2385405,c.157G>A,p. Glu53Lys)導(dǎo)致RESP18蛋白的氨基酸序列中Glu轉(zhuǎn)變?yōu)長(zhǎng)ys。這兩個(gè)變異均為錯(cuò)義變異。因此,這一結(jié)果確認(rèn)了RESP18基因變異是該家系中的致病變異。


 

非綜合征唇腭裂遺傳病基因檢測(cè)結(jié)果的解釋與說明

Sanger測(cè)序確認(rèn)了RESP18基因序列(GRCh38.p14 chr2)中的變異(rs2385404和rs與2385405)。

  • (A) Sanger測(cè)序顯示,RESP18基因的突變(rs2385404,c.90G>T,p. Glu30Asp)導(dǎo)致RESP18蛋白的氨基酸序列中Glu(谷氨酸)變成了Asp(天冬氨酸)。

  • (B) Sanger測(cè)序結(jié)果顯示,RESP18變異(rs2385405,c.157G>A,p. Glu53Lys)導(dǎo)致RESP18蛋白的氨基酸序列中Glu(谷氨酸)變成了Lys(賴氨酸)。

在這個(gè)結(jié)果中,Glu – 谷氨酸,Asp – 天冬氨酸,Lys – 賴氨酸。

解釋:

  1. 變異的確認(rèn)

    • rs2385404rs2385405 是在RESP18基因中的兩個(gè)已知變異位點(diǎn),Sanger測(cè)序技術(shù)確認(rèn)了這些變異的存在。
  2. 具體的突變信息

    • (A) rs2385404變異(c.90G>T)表示在RESP18基因的第90位堿基由G(鳥嘌呤)突變?yōu)門(胸腺嘧啶),導(dǎo)致RESP18蛋白的第30位氨基酸由Glu(谷氨酸)變?yōu)锳sp(天冬氨酸)。這種氨基酸的改變可能影響蛋白質(zhì)的功能。
    • (B) rs2385405變異(c.157G>A)表示在RESP18基因的第157位堿基由G(鳥嘌呤)突變?yōu)锳(腺嘌呤),導(dǎo)致RESP18蛋白的第53位氨基酸由Glu(谷氨酸)變?yōu)長(zhǎng)ys(賴氨酸)。這同樣可能對(duì)蛋白質(zhì)功能產(chǎn)生影響。
  3. 氨基酸變化的意義

    • Glu(谷氨酸)Asp(天冬氨酸) 都是酸性氨基酸,但它們的化學(xué)性質(zhì)略有不同,這種變化可能影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)或功能。
    • Lys(賴氨酸) 是堿性氨基酸,替換掉Glu(谷氨酸)可能會(huì)顯著改變蛋白質(zhì)的電荷和功能。

總體來說,這些變異可能會(huì)對(duì)RESP18蛋白的功能產(chǎn)生影響,進(jìn)而對(duì)與該基因相關(guān)的生理過程或疾病風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)生潛在影響?;驒z測(cè)結(jié)果有助于理解這些變異的具體作用及其可能的臨床意義。

佳學(xué)基因檢測(cè)唇腭裂基因檢測(cè)的優(yōu)勢(shì)

非綜合征性唇裂合并腭裂(NSCLP)是中國(guó)最常見的先天性畸形之一,其中近20%為家族性病例。NSCLP與多種因素相關(guān),其發(fā)病機(jī)制并非為很多臨床醫(yī)生所知曉。本病例分析認(rèn)為,易感基因與胚胎發(fā)育過程中腭部形態(tài)發(fā)生異常和組織融合的NSCLP密切相關(guān)。通過連鎖分析、基因組重排、候選基因以及全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)等多種方法,研究人員發(fā)現(xiàn)了與NSCLP相關(guān)的關(guān)鍵基因。例如,SATB2和IRF6基因上發(fā)現(xiàn)的幾個(gè)變異與NSCLP的原因密切相關(guān)?;蚪獯a通過GWAS研究識(shí)別了41個(gè)具有全基因組顯著性的SNPs,這些SNPs位于14個(gè)基因(RAD54B、TMEM19、KRT18、WNT9B、GSC/DICER1、PTCH1、RPS26、OFCC1/TFAP2A、TAF1B、FGF10、MSX1、LINC00640、FGFR1和SPRY1)的26個(gè)基因座上。致病基因鑒定分析過程中進(jìn)行了非洲的全基因組測(cè)序(WGS)分析,識(shí)別了162個(gè)高置信度的致病性新生突變(DNMs)?;蚪獯a對(duì)來自獨(dú)立家庭的個(gè)體進(jìn)行全外顯子組測(cè)序(WES),建議5個(gè)候選基因(ACACB、PTPRS、MIB1、GRHL3、CREBBP)的稀有變異可能與NSCLP風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。通過聚合酶鏈反應(yīng)和Sanger測(cè)序?qū)WAS中與歐洲人群NSCLP密切相關(guān)的Vax1基因的rs7078160進(jìn)行基因分型,并通過病例對(duì)照和家系關(guān)聯(lián)研究比較了突變。因此,NSCLP可能與候選基因的突變有關(guān)。

在本病案中,佳學(xué)基因檢測(cè)使用了全基因組測(cè)序(WGS)和全外顯子組測(cè)序(WES)來識(shí)別在東南部漢族NSCLP家族中的易感變異。在這個(gè)家族中,父母(II3和II4)有單側(cè)完全唇裂和腭裂,而III2有雙側(cè)完全唇裂和腭裂?;蚪M分析顯示該NSCLP家族中RESP18基因存在2個(gè)突變。巧合的是,患者II3和II4具有雜合突變,而III2具有純合突變。唇腭裂致病基因鑒定基因解碼的結(jié)果表明,NSCLP的表型差異和嚴(yán)重程度與RESP18基因突變相關(guān)。進(jìn)一步的Sanger測(cè)序結(jié)果也得出了相同的結(jié)論。因此,唇腭裂致病基因分析認(rèn)為RESP18是NSCLP發(fā)展的一個(gè)重要基因,并且與腭裂的嚴(yán)重程度相關(guān)。

調(diào)節(jié)性內(nèi)分泌特異性蛋白18(RESP18)是一種18千道爾頓的蛋白,主要存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)中。作為促腎上腺皮質(zhì)激素分泌途徑中的重要糖皮質(zhì)激素反應(yīng)蛋白,RESP18受多巴胺、糖皮質(zhì)激素和胰島素等生理和藥理刺激的調(diào)節(jié)。此外,RESP18參與調(diào)節(jié)邊緣系統(tǒng)和自主功能,調(diào)控細(xì)胞骨架和神經(jīng)突生長(zhǎng),從而通過轉(zhuǎn)錄后O-糖基化影響器官發(fā)育。因此,RESP18可能是面部頜部發(fā)育的重要環(huán)節(jié),其異常表達(dá)對(duì)唇裂和腭裂的發(fā)生有重大影響。

總之,NSCLP的發(fā)生率和病情與RESP18基因突變相關(guān)?;蚪獯a認(rèn)為推測(cè)RESP18基因在唇裂和腭裂的發(fā)病機(jī)制中扮演著重要角色,并且該基因可能與NSCLP家族的病因預(yù)測(cè)有關(guān)。

創(chuàng)新性說明:

  1. 應(yīng)用全基因組測(cè)序(WGS)和全外顯子組測(cè)序(WES)

    • 本案例采用WGS和WES技術(shù)來識(shí)別NSCLP的易感變異,這是相對(duì)于傳統(tǒng)方法(如GWAS和單一基因分析)的一種創(chuàng)新。這種方法提供了更全面的基因組信息,有助于發(fā)現(xiàn)那些可能被遺漏的變異。
  2. 發(fā)現(xiàn)RESP18基因的相關(guān)性

    • 研究發(fā)現(xiàn)RESP18基因的突變與NSCLP的嚴(yán)重程度相關(guān),這一發(fā)現(xiàn)明確了RESP18在NSCLP中的作用。這一發(fā)現(xiàn)有助于進(jìn)一步理解NSCLP的遺傳機(jī)制,并提供了新的研究方向。
  3. 對(duì)表型和基因型的關(guān)聯(lián)分析

    • 通過將表型(如唇裂和腭裂的類型和嚴(yán)重程度)與基因型(如RESP18的突變類型)進(jìn)行詳細(xì)關(guān)聯(lián)分析,研究揭示了基因變異如何影響臨床表現(xiàn)。這種方法的創(chuàng)新性在于將遺傳變異與具體的臨床特征直接關(guān)聯(lián),為個(gè)體化治療提供了依據(jù)。
  4. 潛在的臨床應(yīng)用

    • 研究結(jié)果提示RESP18可能作為NSCLP的生物標(biāo)志物,用于早期預(yù)測(cè)和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,這對(duì)臨床診斷和預(yù)防具有重要意義。


 

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請(qǐng)自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動(dòng)的言論。
評(píng)價(jià):
表情:
用戶名: 驗(yàn)證碼: 點(diǎn)擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司所有 京ICP備16057506號(hào)-1;鄂ICP備2021017120號(hào)-1

設(shè)計(jì)制作 基因解碼基因檢測(cè)信息技術(shù)部