【佳學(xué)基因檢測(cè)】什么人要做1F型肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

1F型肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是英文Limb-girdle muscular dystrophy, type 1F的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止1F型肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做1F型肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因解碼、基因檢測(cè)？

肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組導(dǎo)致手臂和腿部肌肉無(wú)力和消瘦的疾病的術(shù)語(yǔ)。受影響最大的肌肉是最接近身體的肌肉（近端肌肉），特別是肩部，上臂，骨盆區(qū)域和大腿的肌肉。嚴(yán)重程度，發(fā)病年齡和肢帶肌肉營(yíng)養(yǎng)不良的特征在這種病癥的許多亞型中不同，甚至在同一家族中也可能不一致。癥狀和體征可能首先出現(xiàn)在任何年齡，并且通常隨著時(shí)間的推移而惡化，盡管在某些情況下它們?nèi)匀皇禽p微的。在肢帶性肌營(yíng)養(yǎng)不良的早期階段，受影響的個(gè)體可能具有不尋常的步行步態(tài)，例如蹣跚或在腳上行走，并且還可能難以跑步。由于大腿肌肉較弱，他們可能需要用手臂將自己壓在蹲位。隨著病情的發(fā)展，患有肢帶性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的人最終可能需要輪椅輔助。肌肉萎縮可能導(dǎo)致姿勢(shì)或肩膀，背部和手臂的外觀發(fā)生變化。特別是，肩部肌肉較弱，往往會(huì)使肩胛骨（肩胛骨）從背部“伸出”，稱(chēng)為肩胛翼。受影響的個(gè)體也可能具有異常彎曲的下背部（脊柱前凸）或向側(cè)面彎曲的脊柱（脊柱側(cè)凸）。有些會(huì)產(chǎn)生關(guān)節(jié)僵硬（攣縮），可以限制臀部，膝蓋，腳踝或肘部的運(yùn)動(dòng)。一些患有肢帶肌營(yíng)養(yǎng)不良的人會(huì)出現(xiàn)小腿肌肉的過(guò)度生長(zhǎng)（肥大）。心肌（心肌?。┑臏p弱發(fā)生在某些形式的肢帶肌營(yíng)養(yǎng)不良中。一些受影響的個(gè)體經(jīng)歷與呼吸所需的肌肉無(wú)力相關(guān)的輕微至嚴(yán)重的呼吸問(wèn)題。智力通常不受肢帶肌營(yíng)養(yǎng)不良的影響;然而，有罕見(jiàn)的疾病形式報(bào)道了發(fā)育遲緩和智力殘疾。該病臨床表征有：代謝紊亂/穩(wěn)態(tài)失衡；肌肉無(wú)力導(dǎo)致的呼吸功能不全；脊柱強(qiáng)度；EMG:肌病異常；肩胛帶肌肉無(wú)力；肌營(yíng)養(yǎng)不良；中央成核的骨骼肌纖維；翼狀肩胛；自噬小體；骨盆帶肌無(wú)力；鑲邊空泡。

佳學(xué)基因Limb-girdle muscular dystrophy, type 1F基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Limb-girdle muscular dystrophy, type 1F致病鑒定基因解碼

Limb-girdle muscular dystrophy, type 1F基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性遺傳病

1F型肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，1F型肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

什么人要做1F型肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因解碼、基因檢測(cè)？

想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病?；蚪獯a是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】怎樣選擇肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良1E型基因解碼、基因檢測(cè)？
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】做肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良1G型基因解碼、基因檢測(cè)方便嗎？

• 收藏
• 挑錯(cuò)
• 推薦
• 打印