【佳學基因檢測】肢帶型肌營養(yǎng)不良常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
肢帶型肌營養(yǎng)不良常染色體隱性遺傳是英文Limb-girdle muscular dystrophy, autosomal recessive的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止肢帶型肌營養(yǎng)不良常染色體隱性遺傳在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。
什么樣的人應(yīng)當做肢帶型肌營養(yǎng)不良常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測?
肢帶型肌營養(yǎng)不良癥是一組引起胳膊和腿部肌肉虛弱和消瘦的疾病的術(shù)語。受影響最大的肌肉是那些最接近身體(近端肌肉)的肌肉,特別是肩膀,上臂,骨盆區(qū)域和大腿肌肉。嚴重程度,發(fā)病年齡和肢體 - 肌條肌營養(yǎng)不良的特征因人而異。這種疾病的亞型,甚至在同一家庭內(nèi)也可能不一致。體征和癥狀可能首先出現(xiàn)在任何年齡段,并且隨著時間推移通常會惡化,盡管在一些病例中它們?nèi)匀皇禽p度的。在肢帶型肌營養(yǎng)不良癥的早期階段,受影響的個體可能具有不尋常的步行步態(tài),例如蹣跚步行,也可能有跑步困難。由于大腿肌肉較弱,他們可能需要用手臂協(xié)助才能從蹲位上起立。隨著病情的發(fā)展,患有肢帶型肌營養(yǎng)不良癥的人最終可能需要輪椅協(xié)助。肌肉消瘦可能會導致姿勢或肩部,背部和手臂外觀的變化。特別是,弱的肩部肌肉傾向于使肩胛骨(肩胛骨)從背部“伸出”,稱為蝴蝶骨。受影響的人可能還有脊柱前凸或脊柱側(cè)彎。疾病進展發(fā)生關(guān)節(jié)僵硬(攣縮),這會限制他們的臀部,膝蓋,腳踝或肘部運動。小腿肌肉的過度生長(肥大)會發(fā)生在一些患有肢帶型肌營養(yǎng)不良的人身上。心肌減少(心肌?。┌l(fā)生在某些形式的肢帶型肌營養(yǎng)不良癥病例中。一些受影響的人會出現(xiàn)與呼吸所需肌肉無力相關(guān)的輕度至重度呼吸問題。在一些情況下,呼吸問題嚴重到足以使受影響的個人需要使用機器來幫助他們呼吸(機械通氣)。智力通常不會受到影響;然而,在極少數(shù)病例中,有報道發(fā)育遲緩和智力障礙。
佳學基因Limb-girdle muscular dystrophy, autosomal recessive基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
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肢帶型肌營養(yǎng)不良常染色體隱性遺傳的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,肢帶型肌營養(yǎng)不良常染色體隱性遺傳的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中,歡迎持續(xù)關(guān)注支持。
肢帶型肌營養(yǎng)不良常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?
有的。佳學基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方,可以撥打4001601189,同佳學基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。
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