【佳學基因檢測】怎么做紅細胞乳酸轉運蛋白缺陷基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

紅細胞乳酸轉運蛋白缺陷是英文Erythrocyte lactate transporter defect的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止紅細胞乳酸轉運蛋白缺陷在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病。

什么樣的人應當做紅細胞乳酸轉運蛋白缺陷基因解碼、基因檢測？

小笠原等。 （1987）觀察到6個有效缺乏紅細胞AMP脫氨酶（同工酶E）的相關個體。一切都很健康，沒有血液病。與對照細胞中的水平相比，AMP缺陷紅細胞的ATP水平高約150％。缺血紅細胞中腺嘌呤核苷酸的降解比對照紅細胞慢。臨床特征：肌病。該病臨床表征有：肌病。

佳學基因Erythrocyte lactate transporter defect基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Erythrocyte lactate transporter defect致病鑒定基因解碼

Erythrocyte lactate transporter defect基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性

紅細胞乳酸轉運蛋白缺陷的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，紅細胞乳酸轉運蛋白缺陷的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:612874。

怎么做紅細胞乳酸轉運蛋白缺陷基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學基因的實驗室。

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