【佳學(xué)基因檢測】丁酰膽堿酯酶缺乏癥氟化物抵抗日本型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

丁酰膽堿酯酶缺乏癥氟化物抵抗日本型是英文Butyrylcholinesterase deficiency, fluoride-resistant, japanese type的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止丁酰膽堿酯酶缺乏癥氟化物抵抗日本型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做丁酰膽堿酯酶缺乏癥氟化物抵抗日本型基因解碼、基因檢測？

假膽堿酯酶缺乏癥(同義詞)是一種導(dǎo)致對全身麻醉期間使用的某些肌肉松弛藥物（稱為膽堿酯類）敏感性增加的病癥。這些速效藥物，如琥珀膽堿和米庫庫銨，可以放松用于運(yùn)動的肌肉（骨骼肌肉），包括呼吸肌肉。這些藥物通常用于短暫的外科手術(shù)或緊急情況下，方便能快速插入呼吸管。通常，這些藥物在被施用幾分鐘內(nèi)被身體分解（代謝），此時(shí)肌肉可以再次移動。然而，假性膽堿酯酶缺乏癥患者在給藥后幾小時(shí)內(nèi)可能無法自行移動或呼吸。受累者必須用機(jī)器支持以幫助他們呼吸（機(jī)械通氣），直到藥物從身體中清除。假膽堿酯酶缺乏癥患者對某些其他藥物（包括局部麻醉劑普魯卡因）和特定的農(nóng)藥也可能具有更高的敏感性。該病癥不會導(dǎo)致其他體征或癥狀，并且通常在發(fā)生異常藥物反應(yīng)之前不會被發(fā)現(xiàn)。

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丁酰膽堿酯酶缺乏癥氟化物抵抗日本型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，丁酰膽堿酯酶缺乏癥氟化物抵抗日本型的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

丁酰膽堿酯酶缺乏癥氟化物抵抗日本型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。

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