【佳學基因檢測】肛門閉鎖基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

肛門閉鎖是英文Anal atresia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止肛門閉鎖在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病。

什么樣的人應當做肛門閉鎖基因解碼、基因檢測？

文中描述了一個男孩，他有自發(fā)緩解的脊柱側凸不典型增生。 通過整個外顯子組測序，他顯示具有編碼核纖層蛋白B受體的LBR的復合雜合突變。 [Borovik et al。，2013]。 因此，除了格林伯格發(fā)育不良（圍產期致死性疾?。┲?，LBR中突變的純合性或化合物雜合性可導致輕微的，自發(fā)退化的骨發(fā)育異常。 ?2014威利期刊，Inc.

佳學基因Anal atresia基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Anal atresia致病鑒定基因解碼

Anal atresia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

肛門閉鎖的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，肛門閉鎖的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關注支持。

肛門閉鎖基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

佳學基因的報告兼具科學性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學基因通過公司官網、4001601189，及微信公眾號為大家提供免費解讀和咨詢。

• 上一篇：【佳學基因檢測】需要多長時間可以拿成人i血型有/無先天性白內障基因解碼、基因檢測報告？
• 下一篇：【佳學基因檢測】做Anauxetic發(fā)育不良1型基因解碼、基因檢測的費用是多少？

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印